Enfermedad de Von Willebrand adquirida

Generalidades

La enfermedad de Von Willebrand adquirida es un trastorno hemorrágico (de sangrado) poco común que podría estar causado por otros problemas médicos o medicamentos. Impide que la sangre coagule correctamente. Es más rara que la forma hereditaria de la enfermedad de Von Willebrand.

Los problemas médicos que podrían causar la enfermedad de Von Willebrand adquirida incluyen:

• Trastornos linfáticos, como la leucemia linfocítica crónica y el linfoma no hodgkiniano.
• Trastornos plasmáticos, como el mieloma múltiple.
• Trastornos de la médula ósea, como la policitemia vera.
• Tumores sólidos, como el tumor de Wilms (un tumor renal de crecimiento rápido) y el cáncer de pulmón.
• Hipotiroidismo.
• Enfermedades autoinmunitarias, como el lupus sistémico eritematoso.
• Problemas cardíacos, como la estenosis de la válvula aórtica.
• El uso de un dispositivo cardíaco que ayuda al corazón a bombear sangre, que se llama dispositivo de asistencia ventricular.

En raras ocasiones, la enfermedad de Von Willebrand adquirida también puede presentarse en asociación directa con el consumo de ciertos medicamentos. Cuando se interrumpe el consumo, las señales de la enfermedad también desaparecen. Estos medicamentos incluyen:

• Ciprofloxacina.
• Griseofulvina.
• Ácido valproico.

Los síntomas incluyen hemorragias nasales sin antecedentes previos de anormalidades de sangrado.

El tratamiento de la enfermedad de Von Willebrand incluye medicamentos que ayudan al organismo a tener en la sangre una suficiente cantidad del factor de coagulación de Von Willebrand. Este factor de Von Willebrand ayuda a que coagule la sangre.