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Enfermedad de Canavan

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La enfermedad de Canavan es una enfermedad hereditaria que causa la pérdida progresiva de las regiones del cerebro a través de las cuales viajan los impulsos nerviosos a otras partes del cerebro o a la médula espinal (sustancia blanca). La pérdida de sustancia blanca da al cerebro un aspecto poroso y degenerativo.

Los bebés con esta enfermedad parecen normales después del nacimiento. Luego se vuelven flácidos (hipotónicos), no pueden controlar los movimientos de la cabeza y para los 5 u 8 meses tienen un retraso en el desarrollo. Los niños con esta enfermedad suelen tener la cabeza agrandada, discapacidades intelectuales, convulsiones y dificultades para alimentarse.

No hay un tratamiento para la enfermedad de Canavan. Los grupos de apoyo y la asesoría psicológica podrían ser útiles para las familias de niños con enfermedad de Canavan. Se recomienda realizar una prueba genética para identificar a los portadores de la enfermedad y para ayudar a guiar las decisiones acerca de tener hijos.

La Enciclopedia de salud contiene información general de salud. No todos los tratamientos o servicios descritos son beneficios cubiertos para los miembros de Kaiser Permanente ni se ofrecen como servicios de Kaiser Permanente. Para obtener una lista de beneficios cubiertos, consulte su Evidencia de cobertura o Descripción resumida del plan. Para los tratamientos recomendados, consulte con su proveedor de atención médica.