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Esta información es producida y suministrada por el Instituto Nacional del Cáncer (NCI, por sus siglas en inglés). La información en este tema puede haber cambiado desde que se escribió. Para la información más actual, comuníquese con el Instituto Nacional del Cáncer a través del Internet en la página web http://cancer.gov o llame al 1-800-4-CANCER.
Aspectos generales
La buena comunicación entre las personas con cáncer, los cuidadores y el equipo de atención de la salud es importante durante la atención del cáncer.
La buena comunicación con su familia y el equipo de atención de la salud genera una relación de confianza que tiene un efecto positivo en muchos aspectos de su experiencia con el cáncer.
Los objetivos de una comunicación óptima en este entorno incluyen los siguientes:
- Establecer una relación de confianza con el equipo de atención de la salud.
- Obtener información de su equipo de atención sobre el diagnóstico del cáncer.
- Hablar sobre las opciones de tratamiento y atención durante su experiencia con el cáncer.
- Mejorar su bienestar y calidad de vida.
Cuando uno recibe un diagnóstico de cáncer, tiene que tomar muchas decisiones. Infórmele al equipo de atención de la salud sobre cualquier preocupación que usted tenga durante el tratamiento, y si tiene problemas para afrontar el diagnóstico de cáncer y la experiencia con la enfermedad.
Los estudios muestran que se logran muchos resultados positivos cuando las personas con cáncer y sus médicos se comunican bien durante la atención de la enfermedad. Estos resultados positivos incluyen los siguientes:
- Se aumenta la satisfacción con la atención.
- Se aumenta la probabilidad de cumplir el tratamiento.
- Se mejora la calidad de vida.
- Se reduce la ansiedad y otros síntomas.
- Se aumenta la probabilidad de participación en estudios clínicos.
- Se mejora el conocimiento de la enfermedad y del pronóstico.
- Se reciben los cuidados preferidos durante la etapa final de la vida.
Solicite los servicios de un orientador del paciente si necesita ayuda para comunicarse con el médico. Un orientador del paciente puede guiarle a través del sistema de atención de la salud y ayudarle a comunicarse con el equipo de atención médica, para que usted obtenga la información que necesita al momento de tomar decisiones sobre su cuidado.
Es posible que los familiares enfrenten retos en cuanto a la comunicación.
El cáncer puede ser una experiencia emocional. Tal vez usted quiera esconder el sufrimiento y la tristeza que siente e intente actuar con normalidad para proteger a su familia y amigos, los cuales, a su vez, también suelen actuar de la misma forma. Hablar sobre los problemas relacionados con el cáncer, en ocasiones ayuda a reducir el estrés que todos sienten y ,quizás, la psicoterapia centrada en la familia sea beneficiosa.
Factores culturales y demográficos en la comunicación
A veces, las personas tienen una manera preferida de recibir la información que el equipo de atención de la salud les proporciona.
Es posible que usted solicite recibir instrucciones por escrito o mediante llamadas telefónicas, o quizás prefiera mensajes de texto y correos electrónicos. Comunique al equipo de atención de la salud la manera en que prefiere recibir la información sobre el cáncer que usted tiene y el tratamiento.
La cultura también afecta a la comunicación.
En algunas culturas se enfatiza mucho la comunicación con la familia como una unidad completa, mientras que en otras hay un mayor enfoque en la capacidad que el paciente tiene de tomar sus propias decisiones. Haga saber al equipo de atención de la salud qué información desea recibir.
Es posible que, en su caso, las creencias religiosas sean una fuente de fortaleza y afrontamiento. Infórmele al equipo de atención de la salud sobre sus necesidades espirituales y religiosas y sobre las preocupaciones que usted quiera comentarles. Para obtener más información, consulte La espiritualidad en el tratamiento del cáncer.
Comunicación en la atención pediátrica del cáncer
Muchos padres desean saber cuál es el pronóstico de la enfermedad que tienen sus hijos.
Si su niño o niña recibe un diagnóstico de cáncer, es probable que usted tenga preguntas sobre la gravedad del cáncer y la probabilidad de sobrevivencia. El pronóstico es el resultado o la evolución probable de una enfermedad. Conocer el pronóstico de su hijo tal vez le cause preocupación, pero tener esta información es útil cuando usted y sus seres queridos tienen que tomar decisiones. El médico que atiende al niño es la persona más capacitada para hablar con usted sobre el pronóstico, en caso de que usted quiera esa información.
Los niños con cáncer necesitan información apropiada para su edad.
Los estudios muestran que los niños con cáncer desean información sobre la enfermedad y el tratamiento. La cantidad de información que quieren saber depende, en parte, de su edad. A la mayoría de los niños les preocupa conocer el modo en que la enfermedad y tratamiento afectarán su vida cotidiana y a las personas que los rodean. Los estudios también revelan que los niños tienen menos dudas y temores cuando reciben información apropiada para su edad acerca de la enfermedad, aunque sean malas noticias.
Es posible que los niños quieran estar informados de lo que sucede cuando un ser querido tiene cáncer.
Cuando un padre o madre tiene cáncer, es posible que los hijos presenten niveles altos de sufrimiento. Asimismo, los niños sienten ansiedad y sufrimiento cuando ven que uno de sus hermanos está recibiendo terapia para el cáncer o está muriendo. Los niños se sienten mejor cuando un familiar o un miembro del equipo de atención de la salud habla con ellos sobre lo qué sucederá y responde sus preguntas. Para obtener información sobre cómo ayudar a los adolescentes a afrontar la situación y a comunicarse cuando un ser querido tiene cáncer, consulte Adolescentes con un familiar que tiene cáncer.
Comunicación electrónica en la atención del cáncer
Muchos equipos de atención de la salud transmiten información a las personas con cáncer mediante métodos electrónicos.
Uno de los métodos de comunicación más frecuentes en el campo de la medicina es eHealth. eHealth se refiere al uso de tecnología digital, como las computadoras de casa, los dispositivos móviles y el Internet para buscar y comunicar información médica. eHealth ayuda con los siguientes aspectos:
- Promover la comunicación clara entre pacientes, familiares y el equipo de atención de la salud.
- Mejorar el proceso de decisión compartida.
- Mejorar la forma cómo los pacientes comunican sus preocupaciones al equipo de atención de la salud.
- Proporcionar apoyo social a los pacientes.
- Proporcionar información sobre ensayos clínicos.
Información adicional sobre la comunicación cuando un familiar tiene cáncer
Para obtener más información del Instituto Nacional del Cáncer sobre la comunicación en la atención del cáncer, consulte los siguientes enlaces:
- Cuando uno de tus papás tiene cáncer guía para adolescentes
La información que se presenta a continuación solo está en inglés:
- When Someone You Love is Being Treated for Cancer: Support for Caregivers (Cuando un ser querido está recibiendo tratamiento por cáncer: Apoyo para los cuidadores)
- Children with Cancer: A Guide for Parents (Niños con cáncer: Guía para padres)
- Facing Forward: When Someone You Love Has Completed Cancer Treatment (Mirando hacia el futuro: Cuando un ser querido completó el tratamiento del cáncer)
- When Someone You Love Has Advanced Cancer: Support for Caregivers (Cuando un ser querido está recibiendo tratamiento por cáncer: Apoyo para los cuidadores)
- When Your Brother or Sister Has Cancer: A Guide for Teens (Cuando un hermano o hermana tiene cáncer: Guía para adolescentes)
Ensayos clínicos en curso
Realice una búsqueda en inglés de ensayos clínicos sobre cáncer auspiciados por el NCI que aceptan pacientes en este momento. Busque por tipo de cáncer, edad del paciente y lugar del ensayo. Consulte también información general sobre los ensayos clínicos.
Información sobre este sumario del PDQ
Información sobre el PDQ
El Physician Data Query (PDQ) es la base de datos integral del Instituto Nacional del Cáncer (NCI). La base de datos del PDQ contiene sumarios de la última información publicada sobre prevención, detección, genética, tratamiento, cuidados médicos de apoyo, y medicina complementaria y alternativa relacionada con el cáncer. La mayoría de los sumarios se redactan en dos versiones. En las versiones para profesionales de la salud se ofrece información detallada en lenguaje técnico. Las versiones para pacientes se presentan en un lenguaje fácil de comprender, que no es técnico. Ambas versiones contienen información sobre el cáncer que es exacta y actualizada. También es posible consultar estos sumarios en inglés.
El PDQ es uno de los servicios del NCI. El NCI pertenece a los Institutos Nacionales de la Salud (NIH). Los NIH son el centro de investigación biomédica del gobierno federal. Los sumarios del PDQ se basan en un análisis independiente de las publicaciones médicas. No constituyen declaraciones de la política del NCI ni de los NIH.
Propósito de este sumario
Este sumario del PDQ sobre el cáncer contiene información actualizada sobre la comunicación con el paciente de cáncer y su familia. El propósito es informar y ayudar a los pacientes, las familias y las personas encargadas de cuidar a los pacientes. No provee pautas ni recomendaciones formales para tomar decisiones relacionadas con la atención de la salud.
Revisores y actualizaciones
Los Consejos editoriales redactan los sumarios de información sobre el cáncer del PDQ y los actualizan. Estos Consejos están integrados por expertos en el tratamiento del cáncer y otras especialidades relacionadas con esta enfermedad. Los sumarios se revisan con regularidad y se modifican si surge información nueva. La fecha de actualización al pie de cada sumario indica cuándo se hizo el cambio más reciente.
La información en este sumario para pacientes se basa en la versión para profesionales de la salud, que el Consejo editorial del PDQ sobre los cuidados médicos de apoyo y los cuidados paliativos revisa con regularidad y actualiza en caso necesario.
Información sobre ensayos clínicos
Un ensayo clínico es un estudio para responder a una pregunta científica; por ejemplo, si un tratamiento es mejor que otro. Los ensayos se basan en estudios anteriores y lo que se aprendió en el laboratorio. Cada ensayo responde a ciertas preguntas científicas dirigidas a encontrar formas nuevas y mejores de ayudar a los pacientes de cáncer. Durante los ensayos clínicos de tratamiento, se recopila información sobre los efectos de un tratamiento nuevo y su eficacia. Si un ensayo clínico indica que un tratamiento nuevo es mejor que el tratamiento estándar, el tratamiento nuevo se puede convertir en "estándar". Los pacientes podrían considerar la participación en un ensayo clínico. Algunos ensayos clínicos solo aceptan a pacientes que aún no comenzaron un tratamiento.
La lista en inglés de ensayos clínicos está disponible en el portal de Internet del NCI. Para obtener más información, llamar al Servicio de Información de Cáncer (CIS), centro de contacto del NCI, al 1-800-422-6237 (1-800-4-CANCER).
Permisos para el uso de este sumario
PDQ (Physician Data Query) es una marca registrada. Se autoriza el libre uso del texto de los documentos del PDQ. Sin embargo, no se podrá identificar como un sumario de información sobre cáncer del PDQ del NCI, salvo que se reproduzca en su totalidad y se actualice con regularidad. Por otra parte, se permitirá que un autor escriba una oración como "En el sumario del PDQ del NCI de información sobre la prevención del cáncer de mama se describen, en breve, los siguientes riesgos: [incluir fragmento del sumario]".
Se sugiere citar la referencia bibliográfica de este sumario del PDQ de la siguiente forma:
PDQ® sobre los cuidados médicos de apoyo y los cuidados paliativos. PDQ Comunicación en la atención del cáncer. Bethesda, MD: National Cancer Institute. Actualización: <MM/DD/YYYY>. Disponible en: https://www.cancer.gov/espanol/cancer/sobrellevar/adaptacion-al-cancer/comunicacion-pdq. Fecha de acceso: <MM/DD/YYYY>.
Las imágenes en este sumario se reproducen con el permiso del autor, el artista o la editorial para uso exclusivo en los sumarios del PDQ. La utilización de las imágenes fuera del PDQ requiere la autorización del propietario, que el Instituto Nacional del Cáncer no puede otorgar. Para obtener más información sobre el uso de las ilustraciones de este sumario o de otras imágenes relacionadas con el cáncer, consultar Visuals Online, una colección de más de 3000 imágenes científicas.
Cláusula sobre el descargo de responsabilidad
La información en estos sumarios no debe fundamentar ninguna decisión sobre reintegros de seguros. Para obtener más información sobre cobertura de seguros, consultar la página Manejo de la atención del cáncer disponible en Cancer.gov/espanol.
Para obtener más información
En Cancer.gov/espanol, se ofrece más información sobre cómo comunicarse o recibir ayuda en ¿En qué podemos ayudarle?. También puede enviar un mensaje de correo electrónico mediante el formulario de comunicación.
Última revisión: 2023-06-23
Si usted quiere saber más sobre el cáncer y cómo se trata, o si desea saber sobre ensayos clínicos para su tipo de cáncer, puede llamar al Servicio de Información del Instituto Nacional del Cáncer (NCI, por sus siglas en inglés) al 1-800-422-6237, llamada gratuita. Un especialista en información capacitado puede hablar con usted y responder a sus preguntas.
