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Información general sobre el linfoma de Hodgkin
El linfoma de Hodgkin es una enfermedad por la que se forman células malignas (cancerosas) en el sistema linfático.
El linfoma de Hodgkin es un tipo de cáncer que se forma en el sistema linfático. El sistema linfático es parte del sistema inmunitario, que protege el cuerpo contra infecciones y enfermedades.
El sistema linfático se compone de los siguientes elementos:
- Linfa: líquido incoloro y acuoso que recorre los vasos linfáticos y transporta los linfocitos T y B. Los linfocitos son un tipo de glóbulo blanco.
- Vasos linfáticos: red de tubos delgados que recogen linfa de diferentes partes del cuerpo y la devuelven al torrente sanguíneo.
- Ganglios linfáticos: estructuras pequeñas en forma de frijol, que filtran la linfa y almacenan los glóbulos blancos que ayudan a combatir infecciones y enfermedades. Los ganglios linfáticos están a lo largo de la red de vasos linfáticos de todo el cuerpo. Hay grupos de ganglios linfáticos en el mediastino (área entre los pulmones), el cuello, la axila, el abdomen, la pelvis y la ingle. Es más común que el linfoma de Hodgkin se forme en los ganglios linfáticos que están por encima del diafragma, con frecuencia en los ganglios linfáticos del mediastino.
- Bazo: órgano que elabora linfocitos, almacena glóbulos rojos y linfocitos, filtra la sangre y destruye los glóbulos sanguíneos viejos. El bazo está en el lado izquierdo del abdomen, cerca del estómago.
- Timo: órgano en el que maduran y se multiplican los linfocitos T. El timo está en el tórax, detrás del esternón.
- Médula ósea: tejido blando y esponjoso en el centro de ciertos huesos, como el hueso de la cadera y el esternón. La médula ósea produce los glóbulos blancos, los glóbulos rojos y las plaquetas.
- Amígdalas: dos masas pequeñas de tejido linfático en la parte de atrás de la garganta. Hay una amígdala de cada lado de la garganta. Es muy poco común que el linfoma de Hodgkin se forme en las amígdalas.
El tejido linfático también se encuentra en otras partes del cuerpo, como el revestimiento del tubo digestivo, los bronquios y la piel.
Hay dos tipos principales de linfoma: linfoma de Hodgkin y no Hodgkin. Este resumen describe el tratamiento del linfoma de Hodgkin en adultos, incluso durante el embarazo.
Hay dos tipos principales de linfoma de Hodgkin: clásico y con predominio linfocítico nodular.
La mayoría de los linfomas de Hodgkin son de tipo clásico. Cuando se examina una muestra de tejido de ganglio linfático al microscopio, a veces se observan células cancerosas de linfoma de Hodgkin que se llaman células de Reed-Sternberg. El tipo clásico se subdivide en los cuatro subtipos siguientes:
- Linfoma de Hodgkin con esclerosis nodular.
- Linfoma de Hodgkin con celularidad mixta.
- Linfoma de Hodgkin con agotamiento linfocítico.
- Linfoma de Hodgkin clásico rico en linfocitos.
El linfoma de Hodgkin con predominio linfocítico nodular (LHPLN) es poco común y tiende a crecer de forma más lenta que el linfoma de Hodgkin clásico. Con frecuencia, el LHPLN presenta ganglios linfáticos inflamados en el cuello, el tórax, las axilas o la ingle. La mayoría de las personas no presentan ningún otro signo ni síntoma de cáncer en el momento del diagnóstico. Por lo general, el tratamiento es diferente del que se usa para el linfoma de Hodgkin clásico.
Es posible que estar en la edad adulta temprana o tardía , ser hombre, tener antecedente de una infección por el virus de Epstein-Barr y antecedentes familiares de linfoma de Hodgkin aumenten el riesgo de linfoma de Hodgkin.
Cualquier cosa que aumenta la probabilidad de que una persona tenga una enfermedad se llama factor de riesgo. No todas las personas con uno o más de estos factores de riesgo tendrán linfoma de Hodgkin, y algunas personas sin factores de riesgo conocidos presentarán la enfermedad. Consulte con su médico si piensa que está en riesgo. Los factores de riesgo del linfoma de Hodgkin son los siguientes:
- Edad. El linfoma de Hodgkin es más común en los adultos jóvenes de 20 a 39 años y en los adultos de 65 años o más.
- Sexo masculino. El riesgo de linfoma de Hodgkin es un poco mayor en los hombres que en las mujeres.
- Infección por el virus de Epstein-Barr. Tener la infección por el virus de Epstein-Barr (VEB) durante la adolescencia o la niñez temprana aumenta el riesgo de linfoma de Hodgkin.
- Antecedentes familiares de linfoma de Hodgkin. Tener uno de los padres o hermanos con linfoma de Hodgkin aumenta el riesgo de linfoma de Hodgkin.
Los signos y síntomas de linfoma de Hodgkin incluyen ganglios linfáticos inflamados, fiebre, sudor nocturno excesivo, pérdida de peso y cansancio.
Estos y otros signos y síntomas pueden obedecer a un linfoma de Hodgkin u otras afecciones. Consulte con su médico si tiene alguno de los siguientes síntomas y estos no desaparecen:
- Ganglios linfáticos inflamados no dolorosos en el cuello, la axila o la ingle.
- Fiebre sin razón conocida.
- Sudores nocturnos excesivos.
- Pérdida de peso sin razón conocida durante los últimos 6 meses.
- Prurito (picazón en la piel), en particular después de bañarse o consumir bebidas alcohólicas.
- Sensación de mucho cansancio.
Para diagnosticar y estadificar el linfoma de Hodgkin, se usan pruebas para examinar el sistema linfático y otras partes del cuerpo.
Además de preguntar por los antecedentes médicos personales y familiares, y de hacer un examen físico, es posible que el médico realice las siguientes pruebas y procedimientos.
- Recuento sanguíneo completo (RSC): procedimiento para el que se extrae una muestra de sangre a fin de verificar los siguientes elementos:
- El número de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.
- La cantidad de hemoglobina (la proteína que transporta el oxígeno) en los glóbulos rojos.
- La parte de la muestra compuesta por glóbulos rojos.
- Estudios bioquímicos de la sangre: pruebas por las que se examina una muestra de sangre para medir la cantidad de ciertas sustancias que los órganos y tejidos del cuerpo liberan en la sangre. Una cantidad anormal (mayor o menor que la normal) de una sustancia puede ser signo de enfermedad.
- Prueba de lactato-deshidrogenasa (LDH): procedimiento para el que se analiza una muestra de sangre a fin de medir la cantidad de lactato-deshidrogenasa (LDH). Es posible que un aumento en la concentración de LDH en la sangre sea un signo de lesiones en los tejidos, linfoma u otras enfermedades.
- Prueba de hepatitis B y hepatitis C: procedimiento por el que se examina una muestra de sangre para medir la concentración de antígenos específicos del virus de la hepatitis B o los anticuerpos específicos contra este y la cantidad de anticuerpos específicos contra el virus de la hepatitis C. Estos antígenos o anticuerpos se llaman marcadores. Los marcadores o combinaciones de marcadores diferentes se usan para determinar si un paciente tiene la infección por la hepatitis B o C, si se infectó o vacunó antes, o si corre riesgo de tener la infección. Saber si un paciente tiene hepatitis B o C ayuda a planificar el tratamiento.
- Prueba del VIH: prueba para medir la concentración de anticuerpos contra el VIH en una muestra de sangre. El cuerpo produce anticuerpos cuando una sustancia extraña lo invade. Una concentración alta de anticuerpos contra el VIH indica que hay infección por el VIH. Saber si un paciente tiene el VIH ayuda a planificar el tratamiento.
- Prueba de velocidad de sedimentación: procedimiento para el que se toma una muestra de sangre y se detecta la velocidad con que los glóbulos rojos se depositan en el fondo del tubo de ensayo. La velocidad de sedimentación es una medición de la inflamación en el cuerpo. Una velocidad de sedimentación más alta que la normal quizás sea un signo de linfoma u otra afección. También se llama velocidad de eritrosedimentación, velocidad de sedimentación globular o velocidad de sedimentación de eritrocitos (VSE).
- Tomografía por emisión de positrones-tomografía computarizada (TEP-TC): procedimiento para el que se combinan las imágenes de una tomografía por emisión de positrones (TEP) con las de una tomografía computarizada (TC). La TEP y la TC se realizan a la misma vez y con la misma máquina. Las tomografías combinadas producen imágenes más detalladas que cuando se realizan por separado. La TEP-TC se usa para ayudar en el diagnóstico de una enfermedad como el cáncer, determinar el estadio, planificar el tratamiento o saber si el tratamiento es eficaz. Es posible realizar una TEP-IRM (imágenes por resonancia magnética), que usa una dosis de radiación menor, en lugar de una TEP-TC.
- Tomografía computarizada (TC): procedimiento para el que se toma una serie de imágenes detalladas de áreas del interior del cuerpo, como el cuello, el tórax, el abdomen, la pelvis y los ganglios linfáticos desde ángulos diferentes. Las imágenes se crean con una computadora conectada a una máquina de rayos X. Se inyecta un tinte en una vena o se ingiere a fin de que los órganos o los tejidos se destaquen de forma más clara. Este procedimiento también se llama tomografía computadorizada, tomografía axial computarizada (TAC) o exploración por TAC. Si no es posible hacer una TEP-TC, solo se hace una TC.
- Tomografía por emisión de positrones (TEP): procedimiento para encontrar células de tumores malignos en el cuerpo. Se inyecta en una vena una cantidad pequeña de glucosa radiactiva (azúcar). El escáner de la TEP rota alrededor del cuerpo y crea una imagen de los lugares del cuerpo que usan la glucosa. Las células de tumores malignos se ven más brillantes en la imagen porque son más activas y absorben más glucosa que las células normales.
- Biopsia de ganglio linfático: extracción total o parcial de un ganglio linfático. Un patólogo observa el tejido al microscopio para detectar células cancerosas que se llaman células de Reed-Sternberg. Es común que se encuentren células de Reed-Sternberg en el linfoma de Hodgkin clásico.
Se utiliza uno de los siguientes tipos de biopsia:
- Biopsia por escisión: extracción completa de un ganglio linfático.
- Biopsia por incisión: extracción de parte de un ganglio linfático.
- Biopsia por punción con aguja gruesa: extracción de tejido de un ganglio linfático mediante una aguja ancha.
A veces también se extrae una muestra de tejido de otras partes del cuerpo (como el hígado, el pulmón, los huesos, la médula ósea y el encéfalo) para que un patólogo la examine y determine si hay signos de cáncer.
Con la muestra de tejido que se extrae, es posible que se haga la siguiente prueba:
- Inmunofenotipificación: prueba de laboratorio mediante la que se identifican las células de acuerdo con los tipos de antígenos o marcadores presentes en la superficie de la célula. Esta prueba se usa para diagnosticar tipos específicos de linfoma.
Para las mujeres embarazadas con linfoma de Hodgkin, se usan pruebas con imágenes que protegen al feto de los efectos dañinos de la radiación. Las pruebas con imágenes son las siguientes:
- Imágenes por resonancia magnética (IRM): procedimiento para el que se usa un imán, ondas de radio y una computadora a fin de crear una serie de imágenes detalladas de áreas del interior del cuerpo. Este procedimiento también se llama imágenes por resonancia magnética nuclear (IRMN). En las mujeres embarazadas, no se usa el tinte de contraste.
- Ecografía: procedimiento para el que se hacen rebotar ondas de sonido de alta energía (ultrasónicas) en los tejidos u órganos internos a fin de producir ecos. Los ecos forman una imagen de los tejidos del cuerpo que se llama ecograma.
Ciertos factores afectan el pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento.
El pronóstico y las opciones de tratamiento dependen de los siguientes aspectos:
- Los signos y síntomas del paciente, que incluyen la presencia o ausencia de síntomas B (fiebre sin razón conocida, pérdida de peso sin razón conocida o sudores nocturnos excesivos).
- El estadio del cáncer (el tamaño de los tumores cancerosos y si el cáncer se diseminó al abdomen o a más de un grupo de ganglios linfáticos).
- El tipo de linfoma de Hodgkin.
- Los resultados del análisis de sangre.
- La edad, el sexo y el estado general de salud del paciente.
- Si el cáncer se diagnosticó recientemente, si aún crece durante el tratamiento o si vuelve después del tratamiento.
Las opciones de tratamiento del linfoma de Hodgkin durante el embarazo dependen de los siguientes aspectos:
- Los deseos de la paciente.
- La edad del feto.
Por lo general, es posible curar el linfoma de Hodgkin si se encuentra y se trata temprano.
Estadios del linfoma de Hodgkin
Después de que se diagnostica el linfoma de Hodgkin, se hacen pruebas para determinar si las células cancerosas se diseminaron dentro del sistema linfático o a otras partes del cuerpo.
El proceso que se utiliza para determinar si el cáncer se diseminó dentro del sistema linfático o a otras partes del cuerpo se llama estadificación. La información que se obtiene del proceso de estadificación determina el estadio de la enfermedad. Es importante conocer el estadio para planificar el tratamiento. Para tomar decisiones acerca del tratamiento del linfoma de Hodgkin, se usan los resultados de las pruebas y procedimientos utilizados para diagnosticarlo y estadificarlo.
El cáncer se disemina en el cuerpo de tres maneras.
El cáncer se puede diseminar a través del tejido, el sistema linfático y la sangre:
- Tejido. El cáncer se disemina desde donde comenzó y se extiende hacia las áreas cercanas.
- Sistema linfático. El cáncer se disemina desde donde comenzó y entra en el sistema linfático. El cáncer se desplaza a través de los vasos linfáticos a otras partes del cuerpo.
- Sangre. El cáncer se disemina desde donde comenzó y entra en la sangre. El cáncer se desplaza a través de los vasos sanguíneos a otras partes del cuerpo.
Los siguientes estadios se usan para el linfoma de Hodgkin:
Estadio I
El linfoma de Hodgkin en estadio I se divide en los estadios I y IE.
- En el estadio I, se encuentra cáncer en una de las siguientes partes del sistema linfático:
- Uno o más ganglios linfáticos de un grupo de ganglios linfáticos.
- Anillo de Waldeyer.
- Timo.
- Bazo.
- En el estadio IE, se encuentra cáncer en un área fuera del sistema linfático.
Estadio II
El linfoma de Hodgkin en estadio II se divide en los estadios II y IIE.
- En el estadio II, se encuentra cáncer en 2 o más grupos de ganglios linfáticos encima o debajo del diafragma.
- En el estadio IIE, el cáncer se diseminó desde un grupo de ganglios linfáticos hasta un área cercana fuera del sistema linfático. Es posible que el cáncer se haya diseminado a otros grupos de ganglios linfáticos del mismo lado del diafragma.
En el estadio II, enfermedad con gran masa tumoral describe un tumor más grande. El tamaño del tumor que se describe como enfermedad con gran masa tumoral depende del tipo de linfoma.
Estadio III
En el linfoma de Hodgkin en estadio III, se presenta una de las siguientes situaciones:
- Se encuentra cáncer en grupos de ganglios linfáticos encima y debajo del diafragma.
- Se encuentra cáncer en ganglios linfáticos encima del diafragma y en el bazo.
Estadio IV
En el linfoma de Hodgkin en estadio IV, se presenta una de las siguientes situaciones:
- El cáncer se diseminó a 1 o más órganos fuera del sistema linfático.
- Se encuentra cáncer en 2 o más grupos de ganglios linfáticos encima o debajo del diafragma, y en 1 órgano fuera del sistema linfático que está alejado de los ganglios linfáticos comprometidos.
- Se encuentra cáncer en grupos de ganglios linfáticos encima y debajo del diafragma, y en cualquier órgano fuera del sistema linfático.
- Se encuentra cáncer en el hígado, la médula ósea, más de un sitio en el pulmón, o en el líquido cefalorraquídeo (LCR). El cáncer en el hígado, la médula ósea, el pulmón o el LCR no se diseminó de manera directa desde ganglios linfáticos cercanos.
Para el tratamiento del linfoma de Hodgkin se usan los siguientes grupos:
Temprano favorable
El linfoma de Hodgkin temprano favorable es enfermedad en estadio I o estadio II, sin factores de riesgo que aumentan la probabilidad de que el cáncer vuelva después del tratamiento.
Temprano desfavorable
El linfoma de Hodgkin temprano desfavorable es una enfermedad en estadio I o estadio II, con uno o más de los siguientes factores de riesgo que aumentan la probabilidad de que el cáncer vuelva después del tratamiento:
- Tumor en el tórax que mide más de un tercio del tamaño del tórax o por lo menos 10 cm.
- Cáncer en un órgano diferente de los ganglios linfáticos.
- Velocidad de sedimentación alta (en una muestra de sangre, los glóbulos rojos se depositan en el fondo de un tubo de ensayo más rápido que lo normal).
- Tres o más ganglios linfáticos cancerosos.
- Síntomas B (fiebre sin razón conocida, pérdida de peso sin razón conocida o sudores nocturnos excesivos).
Avanzado
El linfoma de Hodgkin avanzado es enfermedad en estadio III o estadio IV. El linfoma de Hodgkin avanzado es favorable si el paciente presenta entre 0 y 3 de los factores de riesgo que se describen más adelante. El linfoma de Hodgkin avanzado es desfavorable si el paciente presenta 4 o más de los factores de riesgo que se describen más adelante. Mientras más factores de riesgo tenga el paciente, mayor es la probabilidad de que el cáncer vuelva después del tratamiento:
- Concentración baja de albúmina en la sangre (menos de 4).
- Concentración baja de hemoglobina (menos de 10,5).
- Ser hombre.
- Edad de 45 años o más.
- Enfermedad en estadio IV.
- Recuento alto de glóbulos blancos (15 000 o más).
- Recuento bajo de linfocitos (menos de 600 o menos del 8 % del recuento de glóbulos blancos).
Es posible que el linfoma de Hodgkin recidive (vuelva) después del tratamiento.
A veces el cáncer reaparece en el sistema linfático o en otras partes del cuerpo.
Aspectos generales de las opciones de tratamiento
Hay diferentes tipos de tratamiento para los pacientes de linfoma de Hodgkin.
Hay diferentes tratamientos disponibles para los pacientes con linfoma de Hodgkin. Algunos tratamientos son estándar (tratamiento que se usa en la actualidad) y algunos se están probando en ensayos clínicos. Un ensayo clínico de tratamiento es un estudio de investigación con el fin de mejorar los tratamientos actuales u obtener información sobre tratamientos nuevos para los pacientes con cáncer. A veces, cuando en los ensayos clínicos se demuestra que un tratamiento nuevo es mejor que el tratamiento estándar, el tratamiento nuevo se convierte en el tratamiento estándar. Los pacientes podrían considerar la participación en un ensayo clínico. En algunos ensayos clínicos solo se aceptan a pacientes que no comenzaron el tratamiento.
Para las mujeres embarazadas con linfoma de Hodgkin, el tratamiento se elige con cuidado para proteger al feto. Las decisiones acerca del tratamiento se basan en los deseos de la madre, el estadio del linfoma de Hodgkin y el trimestre del embarazo. Es posible que el plan de tratamiento cambie a medida que cambian los signos y síntomas, el cáncer y el embarazo. La elección del tratamiento de cáncer más adecuado es una decisión en la que, idealmente, participan la paciente, la familia y el equipo de atención de la salud.
El tratamiento de los pacientes con linfoma de Hodgkin lo debe planificar un equipo de proveedores de atención de la salud expertos en el tratamiento de linfomas.
El tratamiento será supervisado por un oncólogo, que es un médico especializado en el tratamiento del cáncer. El oncólogo trabaja con otros proveedores de atención de la salud, que son expertos en el tratamiento del linfoma de Hodgkin y se especializan en ciertas áreas de la medicina. Es posible que este grupo incluya a los siguientes especialistas:
- Radioncólogo.
- Especialista en rehabilitación.
- Hematólogo.
- Especialista en fertilidad.
- Otros especialistas en oncología.
A veces el tratamiento del linfoma de Hodgkin causa efectos secundarios.
Para obtener más información sobre los efectos secundarios que causa el tratamiento para el cáncer, consulte nuestra página sobre efectos secundarios.
Los efectos secundarios del tratamiento del cáncer que empiezan después del mismo y continúan durante meses o años se llaman efectos tardíos. El tratamiento con quimioterapia o radioterapia del linfoma de Hodgkin en ocasiones aumenta el riesgo de segundos cánceres y otros problemas de salud durante muchos meses o años después del tratamiento. Estos efectos tardíos dependen del tipo de tratamiento y de la edad del paciente cuando se trató, y a veces incluyen las siguientes afecciones:
- Segundos cánceres.
- Tumores sólidos, como mesotelioma y cáncer de pulmón, mama, tiroides, hueso, tejido blando, estómago, esófago, colon, recto, cuello uterino y cabeza y cuello.
- Leucemia mielógena aguda.
- Esterilidad.
- Hipotiroidismo (muy poca hormona tiroidea en la sangre).
- Cardiopatías, como la insuficiencia cardíaca.
- Problemas de pulmón, como dificultad para respirar.
- Necrosis avascular del hueso (muerte de las células del hueso por falta de flujo sanguíneo).
- Infección grave.
- Fatiga crónica.
- Deterioro cognitivo.
Es importante para la salud a largo plazo de los pacientes tratados por linfoma de Hodgkin que se les haga un seguimiento habitual a cargo de médicos expertos en la detección y el tratamiento de los efectos tardíos.
Se utilizan los siguientes tipos de tratamiento:
Quimioterapia
La quimioterapia es un tratamiento del cáncer en el que se usan uno o más medicamentos para interrumpir la formación de células cancerosas, ya sea mediante su destrucción o al impedir su multiplicación. La quimioterapia combinada es el tratamiento con dos o más medicamentos contra el cáncer. Cuando la quimioterapia se toma por boca o se inyecta en una vena o músculo, los medicamentos entran al torrente sanguíneo y pueden llegar a las células cancerosas de todo el cuerpo (quimioterapia sistémica).
Cuando se trata con quimioterapia a una paciente con linfoma de Hodgkin que está embarazada, no es posible proteger al feto de la exposición a la quimioterapia. Es posible que algunos regímenes de quimioterapia causen malformaciones congénitas cuando se administran durante el primer trimestre. La vinblastina es un medicamento contra el cáncer que no se ha relacionado con malformaciones congénitas cuando se administra en el segundo y tercer trimestre del embarazo.
Para obtener más información en inglés, consulte la lista Drugs Approved for Hodgkin Lymphoma (Medicamentos aprobados para el linfoma de Hodgkin).
Radioterapia
La radioterapia es un tratamiento del cáncer para el que se usan rayos X de alta energía u otros tipos de radiación para destruir células cancerosas o impedir que se multipliquen. Para la radioterapia externa se usa una máquina que envía la radiación hacia el cáncer desde el exterior del cuerpo. A veces se administra irradiación corporal total antes de un trasplante de células madre.
La radioterapia con haz de protones es un tipo de radioterapia externa de alta energía que usa corrientes de protones (partículas minúsculas e invisibles con carga positiva) para destruir las células tumorales. Este tipo de tratamiento disminuye el daño que causa la radiación al tejido sano cercano a un tumor, como el corazón o la mama.
La radioterapia externa se usa para tratar el linfoma de Hodgkin y es posible que también se use como terapia paliativa para aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida.
En el caso de una mujer con linfoma de Hodgkin, la radioterapia se debe aplazar hasta después del parto, siempre que sea posible, para evitar cualquier riesgo de exposición a la radiación durante el desarrollo fetal. Si es necesario administrar el tratamiento de inmediato, la paciente decidirá si desea continuar con el embarazo y recibir radioterapia. En tal caso, se usa un escudo o protector de plomo para cubrirle el abdomen con el fin de proteger el feto de la radiación tanto como sea posible.
Terapia dirigida
La terapia dirigida es un tipo de tratamiento para el que se utilizan medicamentos u otras sustancias a fin de identificar y atacar células cancerosas específicas.
- Anticuerpos monoclonales: los anticuerpos monoclonales son proteínas del sistema inmunitario que se producen en el laboratorio para el tratamiento de muchas enfermedades, incluso el cáncer. Como tratamiento del cáncer, estos anticuerpos se adhieren a dianas específicas en las células cancerosas o en otras células que ayudan a que se formen células cancerosas. Los anticuerpos destruyen las células cancerosas, bloquean su multiplicación o impiden que se diseminen. Los anticuerpos monoclonales se administran por infusión. Se emplean solos o para llevar medicamentos, toxinas o material radiactivo directamente a las células cancerosas. El brentuximab vedotina y el rituximab son anticuerpos monoclonales que se usan para tratar el linfoma de Hodgkin.monoclonal antibodies: how monoclonal antibodies treat cancer-Spanish¿Cómo funcionan los anticuerpos monoclonales para tratar el cáncer? En este video se explica cómo los anticuerpos monoclonales como el trastuzumab, el pembrolizumab y el rituximab bloquean moléculas que las células cancerosas necesitan para multiplicarse, marcan células cancerosas para que el sistema inmunitario las destruya o transportan sustancias que dañan estas células.
Para obtener más información en inglés, consulte la lista Drugs Approved for Hodgkin Lymphoma (Medicamentos aprobados para el linfoma de Hodgkin).
Inmunoterapia
La inmunoterapia es un tratamiento para el que se usa el sistema inmunitario del paciente para combatir el cáncer. Se utilizan sustancias elaboradas por el cuerpo o producidas en el laboratorio para impulsar, dirigir o restaurar las defensas naturales del cuerpo contra el cáncer.
- Terapia con inhibidores de PD-1 y PD-L1: PD-1 es una proteína en la superficie de las células T que ayuda al cuerpo a mantener bajo control las respuestas inmunitarias. PD-L1 es una proteína que se encuentra en algunos tipos de células cancerosas. Cuando PD-1 se une a PD-L1, impide que la célula T destruya la célula cancerosa. Los inhibidores de PD-1 y PD-L1 evitan que las proteínas PD-1 y PD-L1 se unan entre sí, lo que permite que las células T destruyan las células cancerosas. El nivolumab y el pembrolizumab son tipos de inhibidores de PD-1 que se usan para tratar el linfoma de Hodgkin que recidivó (volvió).
Para obtener más información en inglés, consulte la lista Drugs Approved for Hodgkin Lymphoma (Medicamentos aprobados para el linfoma de Hodgkin).
Quimioterapia con trasplante de células madre
Se administran dosis altas de quimioterapia para destruir células cancerosas. Durante el tratamiento del cáncer, también se destruyen las células sanas, incluso las células formadoras de sangre. El trasplante de células madre es un tratamiento para reemplazar estas células formadoras de sangre. Las células madre (células sanguíneas inmaduras) se extraen de la sangre o la médula ósea del paciente o de un donante, se congelan y almacenan. Después de que el paciente termina la quimioterapia y la radioterapia, las células madre almacenadas se descongelan y se devuelven al paciente mediante una infusión. Estas células madre reinfundidas se convierten en células sanguíneas del cuerpo que restauran las células destruidas.
Las opciones de tratamiento para los pacientes con linfoma de Hodgkin con predominio linfocítico nodular son las siguientes:
Observación cautelosa
La observación cautelosa es la observación minuciosa del estado del paciente sin administrar tratamiento, a menos que aparezcan signos o síntomas o que estos cambien.
Vigilancia activa
La vigilancia activa es un plan de seguimiento con observación minuciosa del estado del paciente sin administrar tratamiento, a menos que cambien los resultados de las pruebas, y estos indiquen que la afección del paciente está empeorando. Durante la vigilancia activa, se realizan ciertas pruebas o exámenes de manera periódica.
Las opciones de tratamiento del linfoma de Hodgkin para las mujeres embarazadas son las siguientes:
Observación cautelosa
La observación cautelosa es la observación minuciosa del estado del paciente sin administrar tratamiento, a menos que aparezcan signos o síntomas o que estos cambien. Es posible inducir el parto, cuando el feto tiene entre 32 y 36 semanas, para que la madre pueda comenzar el tratamiento.
Terapia con corticoesteroides
Los corticoesteroides son hormonas que el cuerpo elabora de forma natural en las glándulas suprarrenales y el aparato reproductor. Algunos tipos de corticoesteroides se producen en un laboratorio. Se encontró que ciertos tipos de corticoesteroides ayudan a mejorar la eficacia de la quimioterapia y a detener la multiplicación de las células cancerosas. Cuando es posible adelantar el parto, los corticoesteroides se usan para ayudar a que los pulmones del feto se desarrollen más rápido que lo normal. Esto aumenta la probabilidad de supervivencia de los bebés prematuros.
Para obtener más información en inglés, consulte la lista Drugs Approved for Hodgkin Lymphoma (Medicamentos aprobados para el linfoma de Hodgkin).
Se están probando nuevos tipos de tratamiento en ensayos clínicos.
Para obtener más información sobre ensayos clínicos, consulte el portal de Internet del NCI.
Los pacientes podrían considerar la participación en un ensayo clínico.
Para algunos pacientes, la mejor elección de tratamiento podría ser un ensayo clínico. Los ensayos clínicos son parte del proceso de investigación del cáncer. Los ensayos clínicos se llevan a cabo para saber si los tratamientos nuevos para el cáncer son inocuos (seguros) y eficaces, o mejores que el tratamiento estándar.
Muchos de los tratamientos estándar actuales se basan en ensayos clínicos anteriores. Los pacientes que participan en un ensayo clínico reciben el tratamiento estándar o son de los primeros en recibir el tratamiento nuevo.
Los pacientes que participan en los ensayos clínicos también ayudan a mejorar la forma en que se tratará el cáncer en el futuro. Aunque los ensayos clínicos no siempre llevan a tratamientos eficaces, a menudo responden a preguntas importantes y ayudan a avanzar en la investigación.
Los pacientes pueden ingresar en los ensayos clínicos antes, durante o después de comenzar su tratamiento para el cáncer.
En algunos ensayos clínicos solo se aceptan a pacientes que aún no recibieron tratamiento. En otros ensayos se prueban terapias en pacientes de cáncer que no mejoraron. También hay ensayos clínicos en los que se prueban formas nuevas de impedir que el cáncer recidive (vuelva) o de disminuir los efectos secundarios del tratamiento del cáncer.
Los ensayos clínicos se realizan en muchas partes del país. La información en inglés sobre los ensayos clínicos patrocinados por el Instituto Nacional del Cáncer (NCI) se encuentra en la página de Internet clinical trials search. Para obtener información en inglés sobre ensayos clínicos patrocinados por otras organizaciones, consulte el portal de Internet ClinicalTrials.gov.
A veces se necesitan pruebas de seguimiento.
A medida que avanza el tratamiento, se harán exámenes y revisiones periódicas. Es posible que se repitan algunas pruebas que se hicieron para diagnosticar o estadificar el cáncer, con el fin de evaluar qué tan bien está funcionando el tratamiento. Las decisiones acerca de seguir, cambiar o suspender el tratamiento se pueden basar en los resultados de estas pruebas.
Algunas de las pruebas se repiten cada tanto después de terminar el tratamiento. Los resultados de estas pruebas muestran si la afección cambió o si el cáncer recidivó (volvió).
