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Enfermedad de Tay-Sachs

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Tay-Sachs es una enfermedad genética hereditaria en la cual el organismo no descompone los compuestos lípidos, llamados gangliósidos, como debería hacerlo. A medida que los gangliósidos se acumulan en el cerebro y la médula espinal, dañan las células nerviosas y, por lo tanto, estas células no pueden funcionar en forma adecuada.

Las tres formas de la enfermedad de Tay-Sachs incluyen la enfermedad de Tay-Sachs infantil, la enfermedad de Tay-Sachs juvenil y la enfermedad de Tay-Sachs de aparición tardía. La forma infantil es la más común y causa la muerte en la infancia temprana.

El tratamiento para la enfermedad de Tay-Sachs se concentra en controlar los síntomas y preparación para la evolución de la enfermedad. No hay cura. Podrían necesitarse medidas adicionales de apoyo personal y familiar (como cuidados a domicilio o servicios de relevo) a medida que la enfermedad sigue su curso.

Revisado: 31 julio, 2024

Autor: El personal de Ignite Healthwise, LLC

Comité de revisión clínica
Todo el material educativo de Healthwise es revisada por un equipo que incluye médicos, enfermeras, profesionales sanitarios avanzados, dietistas registrados y otros profesionales de atención médica.

Revisado: 31 julio, 2024

Autor: El personal de Ignite Healthwise, LLC

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La Enciclopedia de salud contiene información general de salud. No todos los tratamientos o servicios descritos son beneficios cubiertos para los miembros de Kaiser Permanente ni se ofrecen como servicios de Kaiser Permanente. Para obtener una lista de beneficios cubiertos, consulte su Evidencia de cobertura o Descripción resumida del plan. Para los tratamientos recomendados, consulte con su proveedor de atención médica.