La retinosis pigmentaria es una enfermedad ocular hereditaria en la que hay una ruptura de la capa nerviosa (retina) en la parte posterior del ojo. Puede causar ceguera.
A menudo, la primera señal del trastorno es la incapacidad de ver con baja luz o en la oscuridad (ceguera nocturna). Aquellas personas afectadas generalmente llegan a tener una mancha ciega con forma de anillo que rodea el centro de su campo visual. Esta mancha ciega luego se expande para afectar tanto la visión central como la periférica (lateral). Finalmente, toda la vista puede perderse.
El tratamiento para la retinosis pigmentaria depende del gen que tenga la anomalía. No hay cura. Pero hay evidencia de que algunas formas pueden tratarse con genoterapia. Su médico puede tratar sus síntomas, como la hinchazón, con medicamentos o gotas para los ojos.
La retinosis pigmentaria a menudo está vinculada con la miopía, ciertos tipos de cataratas y problemas con la mácula, la porción de la retina que brinda una visión central aguda.