Púrpura trombocitopénica inmunitaria

La púrpura trombocitopénica inmunitaria (PTI) es un trastorno inmunitario en el que el organismo ataca las células responsables de la coagulación de la sangre (plaquetas), lo que provoca una hemorragia. Se desconoce la causa de PTI.

Las personas que tienen este trastorno pueden tener hematomas o manchas de sangre (púrpura) en la piel o en la boca. El sangrado interno es una complicación más grave que puede ocurrir.

Algunos casos de PTI pueden desaparecer por sí solos y no requieren tratamiento. En otros casos, puede ser necesario un tratamiento para prevenir el sangrado. Algunos medicamentos pueden ayudar al cuerpo a producir más plaquetas. Es posible que se necesiten esteroides (como la prednisona) u otros medicamentos para suprimir el sistema inmunitario. Se puede administrar una infusión intravenosa (I.V.) de una sustancia hecha de plasma sanguíneo humano (inmunoglobulina). A veces usted necesitará transfusiones de plaquetas. En casos raros, es posible que sea necesario extirpar el bazo.