La enfermedad de Von Willebrand es un trastorno hemorrágico (de sangrado) hereditario que impide que la sangre se coagule correctamente. En esta enfermedad, falta una proteína en el sistema sanguíneo del cuerpo (factor de Von Willebrand) o no funciona bien, y las células sanguíneas (plaquetas) no pueden unirse con normalidad para formar coágulos en el lugar del sangrado.
Los síntomas de la enfermedad de Von Willebrand pueden incluir sangrado excesivo después de una lesión, hemorragias nasales frecuentes, flujo menstrual abundante, fácil aparición de moretones, sangre en la orina o las heces, y sangrado de las encías.
El tratamiento se centra en prevenir y detener el sangrado.