Aprenda sobre un dispositivo de acceso vascular central para niños

¿Qué es un dispositivo de acceso vascular central?

Un dispositivo de acceso vascular central (DAVC) es un tubo delgado y flexible que se utiliza para administrar medicamentos, líquidos, nutrientes o productos sanguíneos por un período prolongado de tiempo. También se conoce como vía central. Hace que administrar estas cosas sea más cómodo, ya que se colocan directamente en la vía. Esto significa que no es necesario pinchar a su hijo con una aguja cada vez. Puede usarse para extraer sangre para hacer análisis solo si no se puede usar otra vena, como una del brazo o la mano.

El DAVC se inserta a través de la piel en una vena del pecho, el cuello, la ingle o el brazo de su hijo. Un extremo se introduce en una vena grande cercana al corazón. En la mayoría de los casos, el otro extremo sobresale por donde penetró en la piel. El extremo de la vía que sobresale de la piel tiene tapones. El equipo de atención médica administra el medicamento o extrae la sangre a través de los tapones.

A los bebés que se encuentran en la unidad de cuidados intensivos neonatales (UCIN) a menudo se les coloca una vía a través del ombligo. La unidad de cuidados intensivos neonatales es la parte del hospital donde se atiende a los recién nacidos prematuros o enfermos.

Algunos de los DAVC comunes que se usan fuera del hospital o por períodos de tiempo más prolongados incluyen:

• Una vía central de inserción periférica o línea PICC (por sus siglas en inglés). Suele introducirse en una vena del brazo de su hijo y un extremo de la vía sobresale de la piel.
• Un catéter tunelizado. Se inserta quirúrgicamente en una vena del cuello o el pecho, y un extremo de la vía sobresale de la piel.
• Un puerto implantado. Esto es similar a un catéter tunelizado pero se deja por completo bajo la piel. Los medicamentos se inyectan a través de un "puerto" colocado bajo la piel.

¿Qué ocurre cuando le colocan a su hijo un dispositivo de acceso vascular central?

En el hospital, un equipo de atención de salud se hará cargo de su hijo y de su dispositivo de acceso vascular central (CVAD, por sus siglas en inglés).

Colocación y cuidado del CVAD

El equipo de su hijo:

• Revisará el sitio y el vendaje con regularidad. La frecuencia de esto depende de la situación.
• Se lavará las manos antes y después de manipular el CVAD.
• Limpiará o cambiará las partes cuando sea necesario.

Cambio del vendaje

El equipo:

• Usará suministros limpios y adecuados para el vendaje, el cual cubre el sitio.
• Limpiará el sitio y la zona cada vez que se cambie el vendaje.
• Reemplazará el vendaje cuando esté empapado, flojo o sucio. Se lo cambiará en forma regular.

Cuidado en el hogar

Si su hijo regresa al hogar con un CVAD, el equipo le dará a usted instrucciones detalladas sobre cómo cuidarlo y qué hacer si se presenta algún problema. En general:

• Lávese siempre las manos antes de tocar el CVAD de su hijo. Asegúrese de que toda persona que lo toque también se lave las manos.
• Trate de mantener seca la piel en el sitio. Esto puede ayudar a prevenir una infección. Cuando su hijo se duche o se bañe, cubra el sitio con material impermeable, como una envoltura plástica. Asegúrese de cubrir tanto el sitio del CVAD como el o los tapones.
• Fije o sujete con cinta adhesiva el CVAD al cuerpo de su hijo para evitar que se jale o quede colgando. Evite doblarlo o pellizcarlo. Y haga que su hijo use ropa que no lo roce ni lo jale.