Aprenda sobre las pruebas genéticas para medicamentos

¿Qué son las pruebas genéticas para medicamentos?

Hacerse pruebas genéticas para medicamentos significa que una persona se somete a pruebas para ver si un medicamento determinado pudiera funcionar bien y ser seguro de tomar para ella. Esto se llama pruebas de farmacogenómica.

Estas pruebas examinan cómo sus genes afectan el modo en que usted responde a un medicamento. Los genes contienen información que los padres transmiten a sus hijos, como el color del cabello y los ojos.

Los genes pueden tener variaciones que afectan cómo funciona un medicamento. Sus genes podrían ser la razón de que un medicamento le ayuda a usted pero no ayuda a otra persona.

¿Por qué se usan?

Los médicos usan estas pruebas para ayudarles a decidir si recetarán un medicamento. Estas pruebas pueden indicar si un medicamento funcionará bien para usted. O bien, podrían indicar que usted podría tener una mala reacción a un medicamento.

Algunas veces estas pruebas ayudan a los médicos a decidir qué cantidad de medicamento debería tomar usted. Algunas personas pueden necesitar una dosis más alta o más baja, según los resultados de sus pruebas.

Los médicos no usan estas pruebas para todos los medicamentos. Las usan antes de recetar ciertos medicamentos para algunas afecciones. Por ejemplo, los médicos a menudo las usan para el cáncer y la fibrosis quística. También las usan para el VIH y la gota. En algunos casos, pueden usarlas para algunas afecciones de salud mental.

¿Cómo se hacen?

Las pruebas se hacen con sangre o saliva. O podrían hacerse como un hisopado de la mejilla. Su médico examinará los resultados y decidirá si le recetará un medicamento determinado a usted.