Aprenda sobre la atresia biliar

¿Qué es la atresia biliar?

La atresia biliar es una enfermedad del hígado que se encuentra en bebés recién nacidos. Es un problema con las vías biliares, las cuales pueden estar bloqueadas o ausentes. Las vías biliares son el conjunto de conductos que conectan el hígado y la vesícula biliar con el intestino delgado.

Normalmente, el hígado produce bilis que se almacena en la vesícula biliar y que se evacua en el intestino para ayudar a digerir la grasa. Pero cuando las vías biliares están bloqueadas o faltan, la bilis se queda en el hígado y se acumula. Esto causa cicatrización y daña el hígado. El hígado no puede funcionar bien y puede fallar. Si falla el hígado, el bebé necesitará un trasplante de hígado.

Los expertos no saben cuál es la causa de la atresia biliar. No es hereditaria, de modo que no se transmite a los hijos.

La atresia biliar es un problema grave. Debe tratarse inmediatamente.

¿Cómo se diagnostica la atresia biliar?

El principal síntoma de la atresia biliar es la ictericia. Esto hace que la piel del bebé y la parte blanca de los ojos se vean amarillas. El bebé también puede tener orina de color oscuro y heces de color claro.

Se harán varias pruebas para ver si el bebé tiene atresia biliar. Se analizarán la sangre, la orina y las heces del bebé. El médico también le hará pruebas de ecografía del hígado y del abdomen. Es posible que le tengan que hacer una biopsia de hígado. En una biopsia, el médico usa una aguja para extraer una pequeña parte del hígado. La parte del hígado se analiza para ver si tiene la enfermedad.

¿Cómo se trata la atresia biliar?

• Los médicos suelen empezar con un procedimiento de Kasai. En esta cirugía, se extraen las vías biliares. Luego, se mueve parte del intestino delgado para reemplazar las vías biliares. El intestino delgado drena la bilis fuera del hígado.
  • Este procedimiento se hace con mejores resultados antes de que el bebé tenga 90 días de vida.
  • Algunos niños pueden llevar una vida normal sin ningún problema de hígado.
  • En el caso de otros niños, el procedimiento funciona al principio, pero más tarde pueden desarrollar problemas en la infancia. Es posible que estos niños necesiten un trasplante de hígado.
• Si el procedimiento de Kasai no funciona, es probable que el niño necesite un trasplante de hígado antes de que tenga 2 años de edad.

La atención de seguimiento es una parte clave del tratamiento y la seguridad de su hijo. Asegúrese de hacer y acudir a todas las citas, y llame a su médico si su hijo está teniendo problemas. También es una buena idea saber los resultados de los exámenes de su hijo y mantener una lista de los medicamentos que toma su hijo.