Aprenda acerca de la comunicación auriculoventricular en recién nacidos

¿Qué es la comunicación auriculoventricular?

La comunicación auriculoventricular es un orificio en el centro del corazón. El orificio está donde normalmente se encontrarían las cuatro cavidades del corazón. La abertura se produce porque el tejido del corazón no se unió durante el crecimiento del feto. Mientras este orificio esté ahí, la sangre no fluye tan bien como debería. Esto puede hacer que el corazón de su bebé bombee con más fuerza.

Esto es una cardiopatía congénita. Esto significa que su bebé nació con ella.

Su bebé podría necesitar cuidados especiales, como estar en la unidad de cuidados intensivos neonatales (NICU, por sus siglas en inglés). Esto puede ser atemorizador para usted. Sin embargo, el personal del hospital lo entiende. Ellos le explicarán lo que sucede y responderán a sus preguntas.

¿Cómo se trata?

Es posible que le den medicamentos a su bebé. Estos podrían incluir medicamentos administrados a través de un vaso sanguíneo. Esto se suele hacer a través del ombligo.

Su bebé necesitará cirugía. El médico cerrará el orificio con parches que se convertirán en una parte del corazón. Se separan las válvulas del corazón para hacerlas lo más normales posible. Su bebé estará dormido durante la operación.

Esta cirugía puede realizarse cuando un bebé tiene pocos meses. Su bebé probablemente estará en el hospital durante este tiempo. Cuando pueda irse a casa con su bebé, recibirá instrucciones sobre cómo cuidarlo.

¿Qué puede esperar?

• Es posible que vea tubos y cables conectados a su bebé. Ver esto puede causar temor. Pero estas cosas ayudan al médico a tratar a su bebé. Los tubos abastecen de aire, líquidos y medicamentos a su bebé. Los cables están conectados a máquinas que ayudan al médico a vigilar las constantes vitales de su bebé. Estas incluyen la temperatura, la presión arterial, la frecuencia respiratoria y el pulso.
• Puede parecer que a su bebé le están haciendo muchas pruebas. Todas estas pruebas ayudan al médico a hacer un seguimiento del estado de su bebé y a darle el mejor tratamiento posible.
• Si su bebé tiene dificultad para respirar, el médico puede utilizar un respirador. Esta máquina ayuda a su bebé a respirar. Para ello, el médico inserta un tubo flexible por la boca de su bebé hasta la tráquea.
• El personal del hospital le dará a su bebé la nutrición que necesita. El médico puede alimentar a su bebé a través de un tubo blando que le pasa por la nariz y que le llega al estómago. O es posible que, para hacer esto, el médico use una vía intravenosa que le pasa por el ombligo.
• Su bebé podría necesitar oxígeno adicional. Este se le administra a su bebé a través de tubos en la nariz.
• Después de la cirugía, su bebé necesitará controles de rutina para revisar el corazón. Su bebé podría necesitar más operaciones o procedimientos en el futuro.
• Es difícil estar separado de su bebé, especialmente cuando a usted le preocupa su estado de salud. Sepa que el personal del hospital está bien preparado para atender a bebés con esta afección. Harán todo lo posible para ayudar. Si lo necesita, consiga apoyo de sus amigos y de su familia. Pregunte al personal del hospital acerca de asesoramiento y apoyo.