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Análisis cromosómico

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El análisis cromosómico es una prueba que examina el material genético dentro de los cromosomas. Puede hacerse en células del líquido amniótico (el líquido que rodea al bebé en el útero), sangre, saliva, tejido u otras muestras del cuerpo.

Esta prueba detecta cambios (mutaciones) en los genes. Las mutaciones genéticas pueden causar problemas con el crecimiento, el desarrollo y la capacidad funcional del cuerpo de una persona. El análisis cromosómico puede ayudar a averiguar si:

  • Los cromosomas de un adulto tienen una anomalía que puede transmitirse a un niño.
  • Un problema cromosómico impide que una mujer quede embarazada o provoque un aborto espontáneo.
  • Un problema cromosómico está presente en un bebé.
  • Los problemas cromosómicos pueden haber hecho que un bebé nazca muerto.

Revisado: 30 abril, 2024

Autor: El personal de Ignite Healthwise, LLC

Comité de revisión clínica
Todo el material educativo de Healthwise es revisada por un equipo que incluye médicos, enfermeras, profesionales sanitarios avanzados, dietistas registrados y otros profesionales de atención médica.

Revisado: 30 abril, 2024

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La Enciclopedia de salud contiene información general de salud. No todos los tratamientos o servicios descritos son beneficios cubiertos para los miembros de Kaiser Permanente ni se ofrecen como servicios de Kaiser Permanente. Para obtener una lista de beneficios cubiertos, consulte su Evidencia de cobertura o Descripción resumida del plan. Para los tratamientos recomendados, consulte con su proveedor de atención médica.