Instrucciones de cuidado
La mayoría de las personas tienen dos cromosomas sexuales, uno de cada uno de los padres. Los hombres tienen un cromosoma X y uno Y. Las mujeres tienen dos cromosomas X. El síndrome de Turner ocurre cuando una mujer tiene solo un cromosoma X completo. Las niñas con el síndrome de Turner tienden a ser más bajas. Sus ovarios no producen suficientes hormonas femeninas.
El síndrome de Turner también puede causar problemas en otras partes del cuerpo. La aorta, el principal vaso sanguíneo que lleva sangre del corazón al resto del cuerpo, podría estrecharse. Esto puede aumentar la presión arterial. El síndrome de Turner puede también causar problemas en los riñones, adelgazamiento de los huesos (osteoporosis), diabetes y falta de hormona tiroidea.
Por lo general, el síndrome de Turner no es hereditario. Ocurre al azar. Durante el embarazo, se puede hacer una prueba llamada amniocentesis. Esta prueba puede detectar si un bebé nacerá con síndrome de Turner.
El estrógeno y la hormona del crecimiento pueden ayudar a las niñas con síndrome de Turner a desarrollarse en la edad de la pubertad. El estrógeno puede ayudar a las niñas a desarrollar los senos (mamas). La hormona del crecimiento les ayuda a aumentar la estatura. Pero las mujeres con esta afección por lo general no pueden quedar embarazadas sin ayuda. Tal vez puedan tener un bebé con el óvulo de otra mujer.
La atención de seguimiento es una parte clave de su tratamiento y seguridad. Asegúrese de hacer y acudir a todas las citas, y llame a su médico si está teniendo problemas. También es una buena idea saber los resultados de sus exámenes y mantener una lista de los medicamentos que toma.
¿Cómo puede cuidarse en el hogar?
- Asegúrese de asistir a las citas de seguimiento. El síndrome de Turner es una afección de por vida. Su médico necesita observarla para ver si hay otros problemas. Es posible que la remita a otros médicos. Pueden ser especialistas cardíacos y renales, y un médico que se especialice en hormonas.
- Tome los medicamentos exactamente como le fueron recetados. Llame a su médico si cree estar teniendo problemas con su medicamento.
- Consuma suficiente calcio y vitamina D para mantener sus huesos fuertes. Las mujeres con síndrome de Turner están en riesgo de tener adelgazamiento óseo. Pregúntele a su médico cuánto calcio necesita. Los productos lácteos descremados o semidescremados, como la leche, el queso y el yogur, son buenas fuentes de calcio. También puede tomar pastillas de calcio.
- Haga bastante ejercicio. Caminar, correr y levantar pesas también ayudarán a fortalecer los huesos.
Revisado: 31 julio, 2024
Autor: El personal de Ignite Healthwise, LLC
Comité de revisión clínica
Todo el material educativo de Healthwise es revisada por un equipo que incluye médicos, enfermeras, profesionales sanitarios avanzados, dietistas registrados y otros profesionales de atención médica.