Pruebas de detección en recién nacidos: Acerca de la prueba de su hijo

¿Qué son?

Las pruebas de detección le ayudan a su médico a buscar cierta enfermedad o afección antes de que aparezcan síntomas. Todos los estados requieren pruebas de detección en recién nacidos, aunque las pruebas requeridas varían de estado a estado. Pueden incluir:

• Prueba de bilirrubina (para detectar ictericia).
• Prueba de anomalía cardíaca congénita.
• Prueba de galactosemia.
• Prueba de audición.
• Prueba de fenilcetonuria (PKU, por sus siglas en inglés).
• Prueba de la enfermedad de células falciformes.
• Pruebas de la hormona tiroidea (para problemas de tiroides que están presentes al nacer).

¿Por qué se hace esta prueba?

Esta prueba se lleva a cabo para averiguar si su bebé tiene ciertas enfermedades que con el tiempo podrían causar problemas. Cuando se detectan a tiempo, estas enfermedades pueden tratarse para mejorar la salud del niño.

¿Cómo puede prepararse para la prueba?

Por lo general, no es necesario preparar a su bebé para esta prueba.

¿Cómo se hace la prueba?

Se usa un pinchazo en el talón para obtener una muestra de sangre de un bebé. Se le pincha el talón al bebé y se obtienen varias gotas de sangre. Es posible que su bebé tenga un pequeño moretón en el lugar donde se pinchó el talón.

Se le colocan a su bebé pequeños sensores blandos en la mano y el pie para revisar el oxígeno en la sangre.

Se usan audífonos blandos en las orejas del bebé o cerca de ellas. Se utilizan tonos o clics para comprobar una respuesta auditiva. A veces, se colocan pequeños electrodos en la cabeza del bebé.

¿Qué significan los resultados de la prueba?

Si el resultado es anormal, recuerde que esto es solo una prueba de detección. Un resultado anormal solo significa que se necesitan pruebas adicionales.

¿Cuánto tiempo dura la prueba?

La prueba durará unos minutos.

¿Cuándo debe pedir ayuda?

Preste especial atención a los cambios en la salud de su hijo y asegúrese de ponerse en contacto con su médico si tiene preguntas.