Aprenda acerca de la leucomalacia periventricular en recién nacidos

¿Qué es la leucomalacia periventricular?

La leucomalacia periventricular (PVL, por sus siglas en inglés) es un daño en una zona del cerebro de un bebé que se produce a medida que se desarrolla en el útero. El cerebro puede haber recibido muy poco oxígeno o haber tenido una infección antes del nacimiento. La PVL ocurre con más frecuencia en bebés prematuros. Puede derivar en problemas en el sistema nervioso y en el desarrollo del cerebro a medida que crece el niño. Los problemas pueden variar de leves a graves.

La PVL se diagnostica con la ayuda de una ecografía, una resonancia magnética (MRI, por sus siglas en inglés) o una tomografía computarizada (CT, por sus siglas en inglés).

No existe un tratamiento específico para la PVL. Su bebé recibe tratamiento para los problemas que pueda tener por haber nacido antes de tiempo (prematuro).

Los efectos a largo plazo de la PVL en su hijo dependerán de la gravedad del daño. La fisioterapia y la terapia ocupacional pueden ayudarlo a medida que crece.

Es posible que su bebé necesite cuidados especiales, como estar en la unidad de cuidados intensivos neonatales (NICU, por sus siglas en inglés). Esto puede ser atemorizador para usted. Sin embargo, el personal del hospital lo entiende. Ellos le explicarán lo que sucede y responderán a sus preguntas.

¿Qué puede esperar?

• Es posible que vea tubos y cables conectados a su bebé. Ver esto puede causar temor. Pero estas cosas ayudan al médico a tratar a su bebé. Los tubos abastecen de aire, líquidos y medicamentos a su bebé. Los cables están conectados a máquinas que ayudan al médico a hacer un seguimiento de las constantes vitales de su bebé. Estas incluyen la temperatura, la presión arterial, la frecuencia respiratoria y el pulso.
• Si su bebé tiene dificultad para respirar, el médico puede utilizar un respirador. Esta máquina ayuda a su bebé a respirar. Para ello, el médico inserta un tubo flexible por la boca del bebé hasta la tráquea.
• El personal del hospital le dará al bebé los nutrientes que necesita. El médico puede alimentar a su bebé a través de un tubo flexible que pasa a través de la nariz hasta el estómago. O puede hacerlo por una vía intravenosa (IV) que pasa a través del ombligo.
• Es posible que su bebé necesite oxígeno. Este se le administra a su bebé a través de un tubo en la nariz o en la garganta.
• Se mantendrá a su bebé cómodo y cálido.
• Puede parecer que a su bebé le están haciendo muchas pruebas. Todas estas pruebas ayudan al médico a hacer un seguimiento del estado de su bebé y a darle el mejor tratamiento posible.
• Es difícil estar lejos de su bebé, sobre todo cuando está preocupado por su estado. Sepa que el personal del hospital está bien preparado para atender a bebés con esta afección. Harán todo lo que puedan para ayudar. Si lo necesita, busque el apoyo de amigos y familiares. Pregunte al personal del hospital acerca del apoyo y la asesoría psicológica.