carmustine in polifeprosan 7.7 mg wafer for implant

Nombre genérico:
Carmustina/polifeprosán 20 - implante

Marca de fábrica común name(s):
Gliadel

Este medicamento es un implante que se usa para tratar ciertos tipos de tumores cerebrales (por ejemplo, glioma maligno). El implante es un producto combinado (oblea) hecho de carmustina y polifeprosán 20. La carmustina pertenece a una clase de fármacos conocidos como agentes alquilantes. Su acción consiste en retardar o detener el crecimiento de las células cancerosas. El polifeprosán 20 ayuda a controlar la liberación de carmustina en el cerebro.

El implante se coloca en el espacio que queda después de la cirugía para quitar un tumor cerebral. El implante se disolverá y liberará lentamente el medicamento en el cerebro.

El número de implantes (obleas) que le colocarán dependerá del espacio que quede en el cerebro. Generalmente, se puede colocar hasta 8 obleas a la vez durante la cirugía.

Use guantes y tenga mucho cuidado cuando manipule este producto. La carmustina puede causar quemaduras graves y manchas si entra en contacto con la piel.

Puede causar náuseas, vómitos, estreñimiento o dolor abdominal/de espalda. Informe lo antes posible a su médico o farmacéutico si cualquiera de estos efectos persiste o empeora.

Este medicamento puede causar efectos secundarios graves. Sin embargo, su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de sufrir los efectos secundarios. La supervisión estricta de su médico puede reducir este riesgo.

Informe de inmediato a su médico si presenta cualquier efecto secundario grave, incluyendo:

• inflamación/enrojecimiento/calentamiento o una cicatrización deficiente en el sitio de la cirugía
• signos de infección (por ejemplo, fiebre, rigidez en la nuca)
• dolor de pecho
• cambios mentales/anímicos (por ejemplo, depresión, ansiedad)
• debilidad

Busque atención médica de urgencia si presenta cualquier efecto secundario muy grave, incluyendo:

• convulsiones
• signos de un aumento de la presión alrededor del cerebro (por ejemplo, dolor de cabeza intenso, confusión, cambios en la vista)

Rara vez ocurre una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo:

• erupción cutánea
• picazón/inflamación (especialmente en la cara/lengua/garganta)
• mareos intensos
• dificultad para respirar

Esta no es una lista completa de los posibles efectos secundarios. Comuníquese con su médico o farmacéutico si presenta otros efectos no mencionados anteriormente.

En los Estados Unidos -

Llame a su médico para consultarlo acerca de los efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o en www.fda.gov/medwatch.

En Canadá - Llame a su médico para consultarlo acerca de los efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá (Health Canada) al 1-866-234-2345.

Antes de recibir carmustina/polifeprosán 20, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a cualquiera de los dos fármacos o si padece de cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más información.

Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico.

Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales).

Informe a su médico si está embarazada o si tiene intención de estarlo. No debe quedar embarazada mientras use carmustina. Podría causar daño fetal. Las mujeres deben hablar con su médico del uso de métodos anticonceptivos confiables durante al menos 6 meses después de la colocación del implante. Los hombres deben hablar con su médico del uso de métodos anticonceptivos confiables durante al menos 3 meses después de la colocación del implante. Si queda embarazada, hable con su médico de inmediato acerca de los riesgos y beneficios de este medicamento.

Se desconoce si este medicamento pasa a la leche materna. Debido al posible riesgo para el lactante, se desaconseja amamantar durante al menos 7 días después de la colocación del implante. Consulte a su médico antes de amamantar.

Las interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Lleve consigo una lista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con receta, sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico.

Si se ingiere, este medicamento podría ser nocivo. En caso de ingestión y de presentar síntomas graves, como pérdida del conocimiento o dificultades para respirar, llame al 911. Para situaciones menos urgentes, llame inmediatamente a un centro de control de intoxicaciones. Los residentes de Estados Unidos pueden llamar al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar al 1-844-764-7669.

Deberían realizarse pruebas de laboratorio y/o médicas mientras use este medicamento. Acuda a todas sus citas médicas y de laboratorio.

No aplica.

No aplica. Este producto se usará en un hospital y no se guardará en casa.

CÓMO USAR ESTA INFORMACIÓN: Este es un resumen y NO contiene toda la información disponible de este producto. Esta información no garantiza que este producto sea seguro, eficaz o apropiado para usted. Esta información no es una consulta médica individualizada y no pretende sustituir la opinión médica de su profesional sanitario. Siempre consulte a su profesional sanitario para obtener información más completa sobre este producto y sus necesidades sanitarias específicas.