Portador

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Un portador es una persona que puede transmitir una enfermedad hereditaria (genética) a sus hijos pero que no tiene la enfermedad. La persona también puede transmitir su condición de portadora.

Algunas enfermedades están causadas por mutaciones en los cromosomas o los genes de una persona. Cada persona hereda 23 cromosomas de cada uno de sus padres y por lo tanto tiene 23 pares de cromosomas. Uno o los dos cromosomas en un par pueden portar mutaciones genéticas de una manera que causa una enfermedad hereditaria (genética).

Los cromosomas están compuestos por genes. Un gen es una porción de ADN que controla o ayuda a controlar un rasgo, por ejemplo, el grupo sanguíneo. Una mutación en un gen puede causar una enfermedad genética. En algunos casos el mismo gen en ambos cromosomas en un par debe portar una mutación para que la persona tenga la enfermedad. Esto se conoce como afección autosómica recesiva. Si solo uno de los genes en el par está afectado, la persona es portadora.

Algunas afecciones genéticas están causadas por mutaciones en el cromosoma X o Y. Estos cromosomas determinan el sexo de una persona.

Revisado: 31 julio, 2024

Autor: El personal de Ignite Healthwise, LLC

Comité de revisión clínica
Todo el material educativo de Healthwise es revisada por un equipo que incluye médicos, enfermeras, profesionales sanitarios avanzados, dietistas registrados y otros profesionales de atención médica.

Revisado: 31 julio, 2024

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La Enciclopedia de salud contiene información general de salud. No todos los tratamientos o servicios descritos son beneficios cubiertos para los miembros de Kaiser Permanente ni se ofrecen como servicios de Kaiser Permanente. Para obtener una lista de beneficios cubiertos, consulte su Evidencia de cobertura o Descripción resumida del plan. Para los tratamientos recomendados, consulte con su proveedor de atención médica.