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Síndrome de Ehlers-Danlos

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El síndrome de Ehlers-Danlos (EDS, por sus siglas en inglés) es un grupo de trastornos hereditarios de los tejidos. Este síndrome afecta el colágeno, que desempeña una función muy importante para mantener juntos, fortalecer y proporcionar elasticidad a las células y los tejidos del cuerpo.

Los síntomas y las señales de EDS incluyen articulaciones anormalmente flojas y flexibles que pueden dislocarse con facilidad; piel inusualmente floja, delgada y elástica y fragilidad excesiva de la piel, los vasos sanguíneos y otros tejidos y membranas del cuerpo.

Los diversos tipos de EDS se clasifican usando los números romanos (EDS I a EDS XI), de acuerdo con los síntomas, las señales y la causa subyacente de cada tipo.

Revisado: 31 julio, 2024

Autor: El personal de Ignite Healthwise, LLC

Comité de revisión clínica
Todo el material educativo de Healthwise es revisada por un equipo que incluye médicos, enfermeras, profesionales sanitarios avanzados, dietistas registrados y otros profesionales de atención médica.

Revisado: 31 julio, 2024

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La Enciclopedia de salud contiene información general de salud. No todos los tratamientos o servicios descritos son beneficios cubiertos para los miembros de Kaiser Permanente ni se ofrecen como servicios de Kaiser Permanente. Para obtener una lista de beneficios cubiertos, consulte su Evidencia de cobertura o Descripción resumida del plan. Para los tratamientos recomendados, consulte con su proveedor de atención médica.