Prueba de detección cuádruple: Acerca de esta prueba

¿Qué es la prueba de detección cuádruple para anomalías congénitas?

La prueba de detección cuádruple es un análisis de sangre que puede hacerse entre las semanas 15 y 22 del embarazo. Se usa para detectar posibles problemas con su bebé. La prueba de detección cuádruple mide las cantidades de cuatro cosas en la sangre de una mujer embarazada. Estas son:

• Alfafetoproteína (AFP). La AFP es producida por el hígado de un bebé en gestación (feto).
• Gonadotropina coriónica humana (hCG). Esta hormona es producida por la placenta cuando una mujer queda embarazada.
• Estriol (uE3). Esta es una forma de estrógeno que aumenta durante el embarazo. Es producido en grandes cantidades por la placenta.
• Hormona inhibina A. Esta hormona es producida por el bebé y la placenta.

Esta prueba no puede indicar con certeza que su bebé tiene una anomalía congénita. Usted necesitaría una prueba de diagnóstico que se llama amniocentesis para saber con seguridad si hay un problema.

¿Por qué se hace la prueba?

La prueba de detección cuádruple se hace para averiguar la probabilidad de que su bebé tenga determinadas anomalías congénitas, como síndrome de Down, espina bífida o anencefalia.

¿Cómo se hace la prueba?

Un profesional de la salud usa una aguja para tomar una muestra de sangre, generalmente del brazo.

¿Qué ocurre después de la prueba?

Si su prueba dio un resultado positivo, su médico podría darle la opción de hacerse una amniocentesis para saber con certeza si hay un problema. Pero es su decisión hacerse o no otra prueba. Si su prueba dio un resultado negativo, tal vez opte por no hacerse otra prueba.