Síndrome de Turner en su hija: Instrucciones de cuidado

Instrucciones de cuidado

La mayoría de las personas tienen dos cromosomas sexuales, uno de la madre y otro del padre. Los hombres tienen un cromosoma X y uno Y. Las mujeres tienen dos cromosomas X. El síndrome de Turner ocurre cuando una mujer tiene solo un cromosoma X completo. Las niñas con el síndrome de Turner tienden a ser más bajas. Y sus ovarios no producen una cantidad suficiente de hormonas femeninas.

El síndrome de Turner también puede causar problemas en muchas otras partes del cuerpo de su hija. Su aorta, el principal vaso sanguíneo que lleva sangre del corazón al resto del cuerpo, puede ser estrecha. Esto puede aumentar la presión arterial. El síndrome de Turner puede también causar problemas en los riñones, adelgazamiento de los huesos, diabetes y una falta de hormona tiroidea.

Por lo general, el síndrome de Turner no es hereditario. Ocurre al azar. Se puede hacer una prueba llamada amniocentesis durante el embarazo. Esta prueba puede indicar si un bebé nacerá con síndrome de Turner.

El estrógeno y la hormona del crecimiento pueden ayudar a las niñas con síndrome de Turner a desarrollarse en la edad de la pubertad. El estrógeno puede ayudar a las niñas a desarrollar los senos (mamas). La hormona del crecimiento les ayuda a aumentar la estatura. Pero las mujeres con esta afección por lo general no pueden quedar embarazadas sin ayuda médica. Tal vez puedan tener un bebé con el óvulo de otra mujer.

¿Cómo puede cuidar a su hija en el hogar?

• Asegúrese de asistir a todas las citas de seguimiento. El síndrome de Turner es una enfermedad de por vida. Su médico tiene que observar a su hija para ver si hay otros problemas. Podría remitirla a otros médicos. Pueden ser especialistas cardíacos y renales, y un médico que se especialice en hormonas.
• Sea prudente con los medicamentos. Haga que su hija tome los medicamentos exactamente como le fueron recetados. Llame a su médico si cree que su hija tiene algún problema con su medicamento.
• Asegúrese de que su hija consuma suficiente calcio y vitamina D para mantener los huesos fuertes. Las mujeres con síndrome de Turner están en riesgo de tener adelgazamiento óseo. Pregúntele a su médico cuánto calcio necesita su hija. Los productos lácteos descremados o semidescremados, como la leche, el queso y el yogur, son buenas fuentes de calcio. También puede tomar pastillas de calcio.
• Procure que su hija haga bastante ejercicio. Caminar, correr y levantar pesas también ayudarán a fortalecer los huesos.