Pruebas integradas prenatales: Acerca de estas pruebas

¿Qué son?

Las pruebas integradas prenatales son una serie de exámenes que se hacen durante el embarazo. Las pruebas indican cuáles son las probabilidades de que su bebé tenga una anomalía congénita (de nacimiento), como síndrome de Down o espina bífida. Las pruebas pueden determinar si el bebé tiene mayor riesgo de problemas de lo normal. Pero no pueden indicar con certeza que su bebé tenga un problema.

Las pruebas de detección se hacen en dos etapas en dos momentos diferentes durante el embarazo. La primera etapa de pruebas se hace en el primer trimestre, entre las semanas 10 y 13 del embarazo. La segunda etapa se hace en el segundo trimestre, entre las semanas 15 y 22 del embarazo.

Usted recibirá los resultados cuando le hayan practicado la segunda etapa.

¿Por qué se hacen estas pruebas?

Estas pruebas se hacen para averiguar las probabilidades de que el bebé tenga una anomalía congénita.

¿Cuáles son las pruebas?

Pruebas del primer trimestre

Estas pruebas se hacen entre las semanas 10 y 13 del embarazo.

• Prueba de translucencia nucal. En esta prueba se emplea la ecografía para medir el grosor de la zona en la nuca del bebé. Un aumento del grosor puede ser un signo temprano de ciertas anomalías congénitas.
• Análisis de sangre. Esta prueba mide la cantidad de una sustancia en la sangre que se llama proteína plasmática A asociada al embarazo (PAPP-A, por sus siglas en inglés).

Prueba del segundo trimestre

Esta prueba se hace entre las semanas 15 y 22 del embarazo.

• Prueba cuádruple de suero. Esta prueba de sangre verifica la cantidad de cuatro sustancias en la sangre de una mujer embarazada. Revisa el nivel de:
  • Alfa-fetoproteína (AFP).
  • Beta gonadotropina coriónica humana (beta-hCG).
  • Estriol no conjugado, o uE3.
  • Hormona inhibina A.

¿Qué más debería saber usted acerca de las pruebas integradas prenatales?

Si los resultados de las pruebas de detección son "positivos", eso no prueba que su bebé tenga alguna anomalía congénita. Pero sí significa que tiene más probabilidades de tener una. En ese caso, es posible que su médico le recomiende que se haga otra prueba para asegurarse. Esa prueba se llama prueba de diagnóstico.

Si los resultados de las pruebas de detección son "negativos", eso significa que el bebé tiene menos probabilidades de tener una anomalía congénita. Pero no garantizan que usted tendrá un embarazo normal o que su bebé no tendrá anomalías congénitas.