Aprenda sobre el equipamiento en la unidad de cuidados intensivos pediátrica

¿Qué equipo se usa en la unidad de cuidados intensivos pediátrica?

Una unidad de cuidados intensivos pediátrica (PICU, por sus siglas en inglés) está llena de dispositivos especiales para ayudar a cuidar a su hijo y mantenerlo lo más seguro y cómodo posible. El personal de la PICU responderá sus preguntas y le dirá cómo este instrumental ayuda a su hijo.

Algunas máquinas emitirán pitidos o mostrarán información todo el tiempo. Otras tienen alarmas en caso de emergencias. Generalmente una alarma solo significa que se debe ajustar algo, y el equipo de atención puede ingresar y revisarlo. Pregúntele a un integrante del personal de la PICU si tiene inquietudes sobre la información o alertas en cualquiera de las máquinas.

Equipos de respiración

• Un respirador es un aparato que se encarga de la respiración de una persona que tiene problemas para respirar. El tubo se coloca en la tráquea a través de la nariz o la boca.
• Cuando no se necesita un respirador, se puede utilizar una máquina de presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP, por sus siglas en inglés). Esta empuja oxígeno o aire suavemente dentro de los pulmones a través de una mascarilla sobre la nariz o la boca. Los niños pueden respirar por su cuenta con esta ayuda adicional.
• Una cánula nasal es un dispositivo con dos puntas. Las puntas se colocan en las fosas nasales cuando un niño solo necesita más oxígeno. El oxígeno pasa por los tubos y entra en las fosas nasales.
• El oxígeno también se puede administrar a través de una mascarilla. El oxígeno fluye a través de un tubo y pasa a una mascarilla que se coloca sobre la nariz y la boca.
• Una tienda o una campana de oxígeno también pueden ayudar a su hijo o bebé a recibir suficiente oxígeno.
• Una traqueostomía o cánula de traqueostomía es un tubo para respirar que ingresa directamente en la tráquea. Se usa cuando una persona debe estar con un respirador por largo tiempo. También ayuda a eliminar mucosidad y líquido de los pulmones. Un cirujano colocará la cánula de traqueostomía.

Medicamentos, líquidos y nutrición

• Un sitio de vía intravenosa (IV) da acceso a una vena. Puede colocarse en el dorso de la mano. O podría colocarse en el pie, el brazo, la pierna o el cuero cabelludo. Uno de los extremos de un tubo se adhiere al sitio. El otro extremo puede adherirse a una bomba de infusión. También puede usarse para tomar muestras de sangre para análisis.
• Un dispositivo de acceso vascular central o vía central se coloca en una vena a través de la piel y termina en una vena más grande cerca del corazón. Puede permanecer colocado por más tiempo que una IV. Por este se pueden administrar líquidos o medicamentos rápidamente si es necesario. También puede suministrar alimentación y puede usarse para observar a su hijo.
• Una vía central de inserción periférica (vía PICC, por sus siglas en inglés) es un tubo largo y delgado que se usa para administrar medicamentos. La mayoría de las veces se introduce en el cuerpo por el brazo y termina en una vena grande en el pecho. Una vía PICC es un tipo de vía central.
• Las bombas de infusión de fármacos administran exactamente la cantidad adecuada de medicamento en el momento justo. El medicamento corre a través de un sitio de IV o una vía central. Estas bombas pueden emitir muchos pitidos.
• Las sondas de gastrostomía o sondas nasogástricas suministran nutrientes a un niño que no puede comer. Una sonda de gastrostomía ingresa directamente al estómago. Una sonda nasogástrica se pasa por la nariz al estómago. También pueden extraer el exceso de líquidos del estómago y administrar medicamentos.

Otros equipos

• Un manguito inflable en el brazo o la pierna toma mediciones de la presión arterial. Envía los datos a un monitor de presión arterial.
• Las sondas de temperatura controlan la temperatura del niño.
• Un monitor cardíaco tiene un sensor que se conecta al pecho para monitorizar la frecuencia cardíaca.
• Un pulsioxímetro se coloca en el lóbulo de la oreja o en la punta de un dedo del pie o de la mano. En los bebés, puede ponerse en la palma de la mano o en el pie. Mide cuánto oxígeno hay en la sangre.
• La oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO, por sus siglas en inglés) se usa para niños que tienen problemas pulmonares o cardíacos muy graves. Un aparato especial introduce oxígeno en la sangre del niño y extrae el dióxido de carbono de la sangre.
• Una sonda de Foley, o sonda permanente, drena orina cuando un niño no puede ir al baño por sí mismo.
• Una máquina de diálisis ayuda a ajustar el nivel de líquidos y productos de desecho en la sangre. Esto puede hacerse si su hijo tiene problemas renales.
• Pueden colocarle a su hijo electrodos en la cabeza para revisar las ondas eléctricas cerebrales.