Aprenda acerca del síndrome de QT largo

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Corte transversal del corazón, donde se muestra el sistema eléctrico

¿Qué es el síndrome de QT largo?

El síndrome de QT largo (LQTS, por sus siglas en inglés) es un problema infrecuente que afecta el sistema eléctrico del corazón. Puede hacer que el corazón lata de manera rápida y anormal. Esto puede producir desmayos, convulsiones o latidos cardíacos anormales que pueden llegar a ser mortales. Si el corazón deja de bombear sangre, puede producirse la muerte súbita.

¿Cuál es la causa?

Una persona puede nacer con síndrome de QT largo. El gen que lo causa puede ser hereditario. Por lo tanto, si un familiar lo tiene, es más probable que otros familiares también lo tengan.

O alguna otra cosa puede causarlo. Podría deberse a una reacción a un medicamento. Una afección que causa vómitos o diarrea puede causarlo. La desnutrición grave también puede producirlo. Estos problemas pueden provocar un desequilibrio mineral en la sangre que puede afectar el funcionamiento del corazón.

¿Cuáles son los síntomas?

Algunas personas no presentan síntomas. Pero en aquellas que sí los tienen, los síntomas incluyen desmayos, convulsiones y mareos o aturdimiento. También pueden producirse palpitaciones cardíacas. El síndrome de QT largo también puede dar lugar a un paro cardíaco repentino. Esto significa que el corazón deja de latir de repente. El ejercicio, el estrés o un sobresalto pueden desencadenar los síntomas en algunas personas.

¿Cómo se diagnostica?

Su médico le hará un examen físico y le preguntará sobre sus síntomas. También le preguntará sobre su salud pasada y sus antecedentes familiares.

A la mayoría de las personas se le diagnostica mediante un electrocardiograma (ECG). Este muestra la actividad eléctrica del corazón como trazados de líneas en papel. Las personas con este síndrome tienen un determinado patrón de latidos cardíacos. Su médico puede ver el patrón en el trazado.

Su médico también podría querer hacerle otras pruebas. Es posible que le hagan una prueba para medir los latidos del corazón durante el ejercicio. O el médico puede pedirle que use un pequeño dispositivo en casa. Mide los latidos del corazón durante la actividad regular fuera del consultorio del médico.

También se le puede hacer una prueba para ver si usted es portador del gen mutado que causa el síndrome de QT largo. Sus parientes cercanos también podrían someterse a pruebas. No todas las personas que tienen el gen tendrán síntomas.

¿Cómo se trata?

Los objetivos del tratamiento son prevenir las frecuencias cardíacas potencialmente mortales y controlar los síntomas. El tratamiento depende de sus síntomas y del tipo de síndrome de QT largo que tenga.

Por ejemplo, si el síndrome de QT largo se manifestó a una edad avanzada, los tratamientos incluyen suspender cualquier medicamento que pueda causar el problema y corregir los desequilibrios minerales que usted tenga. Si eso no funciona, o si nació con síndrome de QT largo, es posible que le den otros tratamientos. Estos incluyen:

  • Medicamentos para controlar los latidos cardíacos. Estos se llaman betabloqueantes.
  • Un dispositivo llamado marcapasos. Este se implanta debajo de la piel del pecho. Ayuda a controlar los latidos del corazón.
  • Un dispositivo llamado desfibrilador cardioversor implantable. Este se implanta en el pecho. Utiliza un choque eléctrico para detener el ritmo cardíaco peligroso.
  • Cirugía para extirpar los nervios que aumentan la probabilidad de latidos cardíacos anormales.

¿Cómo puede cuidarse?

Hay cosas que puede hacer para ayudar a prevenir un ritmo cardíaco peligroso a causa del síndrome de QT largo.

  • Informe a todos sus médicos y a su farmacéutico acerca de su afección.

    Pueden ayudarle a evitar los medicamentos que pueden dar lugar a latidos cardíacos rápidos o anormales.

  • Pídale a su médico una lista de medicamentos de venta libre que no debe tomar.

    Entre estos se incluyen algunos medicamentos comunes, como determinados antiácidos y antihistamínicos. Pueden producir latidos cardíacos anormales en personas con síndrome de QT largo.

  • Hable con su médico sobre si los cambios en el estilo de vida son una buena idea para usted.

    Es posible que algunas personas con síndrome de QT largo deban evitar los ruidos fuertes, como relojes despertadores y tonos de llamada altos.

  • Pregúntele a su médico acerca de los niveles seguros de actividad.

    La mayoría de las personas con síndrome de QT largo deben evitar la actividad física intensa. Hable con su médico sobre el tipo de actividad y ejercicio que es seguro para usted.

La atención de seguimiento es una parte clave de su tratamiento y seguridad. Asegúrese de hacer y acudir a todas las citas, y llame a su médico si está teniendo problemas. También es una buena idea saber los resultados de sus exámenes y mantener una lista de los medicamentos que toma.

¿Dónde puede encontrar más información en inglés?

Vaya a http://spanishkb.healthwise.net/patientedes

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Revisado: 31 julio, 2024

Autor: El personal de Ignite Healthwise, LLC

Comité de revisión clínica
Todo el material educativo de Healthwise es revisada por un equipo que incluye médicos, enfermeras, profesionales sanitarios avanzados, dietistas registrados y otros profesionales de atención médica.

Revisado: 31 julio, 2024

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La Enciclopedia de salud contiene información general de salud. No todos los tratamientos o servicios descritos son beneficios cubiertos para los miembros de Kaiser Permanente ni se ofrecen como servicios de Kaiser Permanente. Para obtener una lista de beneficios cubiertos, consulte su Evidencia de cobertura o Descripción resumida del plan. Para los tratamientos recomendados, consulte con su proveedor de atención médica.