motixafortide 62 mg subcutaneous solution

Nombre genérico:
Motixafortide - inyección

Marca de fábrica común name(s):
Aphexda

El motixafortide se usa en personas con un tipo de cáncer (linfoma no Hodgkino LNH, mieloma múltiple o MM) para prepararlos trasplante de células madre. Las células madre, que se encuentran en la médula ósea, se convierten en glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. El motixafortide se usa para ayudar a las células madre a desplazarse de la médula ósea al torrente sanguíneo para que se puedan recolectar y guardar las células. Luego, las células madre se le vuele a administrar mediante infusión después de la quimio o radioterapia.

Un profesional médico le inyectará este medicamento debajo de la piel. Se administra según las indicaciones de su médico, generalmente 10 a 14 horas antes del procedimiento de filtración de sangre.

La dosificación dependerá de su afección médica y de su peso.

El motixafortide puede causar reacciones alérgicas graves (en ocasiones mortales), generalmente en los 30 minutos después de la inyección. Para ayudar a evitar estos efectos secundarios, su médico le recetará otros medicamentos (como difenhidramina, montelukast y un bloqueador H2) para que los reciba antes de cada dosis. Siga exactamente las indicaciones de su médico. Su profesional médico también le supervisará de cerca durante 1 hora después de la inyección. Busque atención médica de urgencia si nota cualquier signo de una reacción alérgica como erupción cutánea, picazón/hinchazón (especialmente de la cara, lengua, garganta), mareos intensos, dificultad respiratoria, rubores, escalofríos, náuseas o vómitos.

Consulte también la sección de Modo de empleo.

También puede causar dolor, enrojecimiento o picazón en el sitio de inyección. Informe lo antes posible a su médico o farmacéutico si cualquiera de estos efectos persiste o empeora.

Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de sufrir los efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves.

El motixafortide puede comúnmente producir una erupción cutánea que generalmente no es grave. Sin embargo, es posible que usted no pueda diferenciarla de una erupción cutánea rara que puede ser signo de una reacción grave. Busque atención médica de urgencia si observa cualquier erupción cutánea.

Esta no es una lista completa de los posibles efectos secundarios. Comuníquese con su médico o farmacéutico si nota otros efectos no mencionados anteriormente.

En los Estados Unidos -

Llame a su médico para consultarlo acerca de los efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o en www.fda.gov/medwatch.

En Canadá - Llame a su médico para consultarlo acerca de los efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá (Health Canada) al 1-866-234-2345.

Antes de usar el motixafortide, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a este medicamento o si padece de cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más información.

Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de:

• leucemia

Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y productos herbales).

Informe a su médico si está embarazada o si tiene intención de estarlo. No debe quedar embarazada mientras use el motixafortide. Podría causar daño fetal. Su médico deberá ordenar una prueba de embarazo antes de empezar tratamiento con este medicamento. Consulte a su médico acerca del uso de métodos anticonceptivos confiables mientras use este medicamento y durante 8 días después de la última dosis. Si queda embarazada, hable con su médico de inmediato acerca de los riesgos y beneficios de este medicamento.

No se sabe si este medicamento pasa a la leche materna. Debido al riesgo de daño al lactante, se desaconseja amamantar, mientras usa este medicamento y durante 8 días después de recibir la última dosis. Consulte a su médico antes de amamantar.

Las interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Lleve consigo una lista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico.

Si alguien presenta síntomas graves de sobredosis, como pérdida del conocimiento o dificultades respiratorias, llame al 911. Para situaciones menos urgentes, llame inmediatamente a un centro de control de intoxicaciones. Los residentes de Estados Unidos pueden llamar al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar al 1-844-764-7669.

Deberían realizarse análisis de laboratorio y/o pruebas médicas (por ejemplo, hemograma completo) mientras use este medicamento. Acuda a todas sus citas médicas y de laboratorio. Consulte a su médico para obtener más información.

Es importante recibir cada dosis de este medicamento a la hora programada. Si se olvida de una dosis, consulte de inmediato a su médico o farmacéutico para establecer un nuevo horario de dosificación.

No aplica. Este medicamento se administra en un hospital, clínica o consultorio médico y no se guardará en casa.

CÓMO USAR ESTA INFORMACIÓN: Este es un resumen y NO contiene toda la información disponible de este producto. Esta información no garantiza que este producto sea seguro, eficaz o apropiado para usted. Esta información no es una consulta médica individualizada y no pretende sustituir la opinión médica de su profesional sanitario. Siempre consulte a su profesional sanitario para obtener información más completa sobre este producto y sus necesidades sanitarias específicas.