Nombre genérico:
Deferiprona, liberación prolongada (dos veces al día) - oral
Marca de fábrica común name(s):
Ferriprox (2 times a day)
Nombre genérico:
Deferiprona, liberación prolongada (dos veces al día) - oral
Marca de fábrica común name(s):
Ferriprox (2 times a day)
Este medicamento rara vez puede causar un conteo de glóbulos blancos bajo muy grave, que puede aumentar su riesgo de sufrir infecciones graves, potencialmente mortales. Con el fin de reducir su riesgo, su médico revisará sus niveles de glóbulos blancos con un análisis de sangre antes del tratamiento y durante el mismo. Busque atención médica de urgencia si presenta cualquier signo de infección como dolor de garganta persistente, fiebre, escalofríos o síntomas de tipo gripal.
Este medicamento se administra a personas con ciertos trastornos sanguíneos (talasemia, anemia falciforme) que tienen exceso de hierro en el cuerpo como consecuencia de recibir transfusiones sanguíneas reiteradas. Las transfusiones de sangre ayudan a las personas con trastornos sanguíneos, pero también causan un aumento de hierro en el cuerpo. Es importante eliminar el exceso de hierro porque los niveles altos de hierro pueden causar problemas de salud (por ejemplo, insuficiencia cardíaca, enfermedad hepática, diabetes, crecimiento retardado en niños). La deferiprona se usa si tiene problemas con otros medicamentos tradicionales de eliminación de hierro o si sigue teniendo niveles altos de hierro tras tomar otros medicamentos de eliminación de hierro.
La deferiprona pertenece a una clase de fármacos conocidos como quelantes de hierro. Su acción consiste en adherirse al hierro, lo que ayuda al cuerpo a eliminar el exceso de hierro en la orina.
Lea la Guía del medicamento y, si está disponible, el Folleto de información para el paciente que su farmacéutico le facilita antes de empezar a tomar deferiprona y cada vez que renueve su receta. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
La deferipona está disponible en dos formulaciones diferentes: liberación prolongada o inmediata. No intercambie las diferentes formulaciones de deferiprona sin primer consultar con su médico. En los Estados Unidos, la formulación de liberación prolongada se llama formulación "dos veces al día".
Tome este medicamento por vía oral, con alimentos, según las indicaciones de su médico, generalmente dos veces al día: una vez en la mañana y otra en la noche (aproximadamente 12 horas de separación entre dosis). Evite el consumo de bebidas bebida alcohólicas. Hacerlo puede afectar la eficacia el fármaco y aumentar el riesgo de sufrir efectos secundarios.
No triture ni mastique las pastillas de liberación prolongada. Hacerlo puede liberar todo el fármaco a la vez y aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios. Además, no parta las pastillas a menos que tengan la marca de una línea y que su médico o farmacéutico se lo haya indicado. Trague la pastilla entera o partida sin triturarla ni masticarla.
La dosificación dependerá de su afección médica, peso corporal y respuesta al tratamiento (incluyendo resultados de análisis de laboratorio). Para reducir su riesgo de sufrir efectos secundarios, es posible que su médico le indique iniciar el tratamiento con una dosis baja que irá aumentando gradualmente. Si presenta efectos secundarios graves, quizá sea necesario ajustar o suspender su tratamiento. Siga exactamente las indicaciones de su médico.
Para beneficiarse al máximo de este medicamento, tómelo regularmente. Para que le sea mas fácil recordar, tómelo a la misma hora cada día.
Tome este medicamento 4 horas antes o después de productos que se pueden adherir a este, reduciendo su efectividad. Consulte a su farmacéutico acerca de los otros productos que toma. Entre los ejemplos se incluyen antiácidos, vitaminas/minerales (por ejemplo, aquellos que contienen hierro, aluminio, cinc).
Consulte también la sección de Advertencia y la de Modo de empleo.
Puede causar náuseas, vómitos, dolor estomacal/abdominal o dolor en las articulaciones. Informe lo antes posible a su médico o farmacéutico si cualquiera de estos efectos persiste o empeora.
Este medicamento puede hacer que la orina adquiera un color rojizo-marrón. Este efecto es inofensivo y desaparecerá cuando suspenda el medicamento.
Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de sufrir los efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves.
Rara vez ocurre una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo:
Esta no es una lista completa de los posibles efectos secundarios. Comuníquese con su médico o farmacéutico si nota otros efectos no mencionados anteriormente.
En los Estados Unidos -
Llame a su médico para consultarlo acerca de los efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o en www.fda.gov/medwatch.
En Canadá - Llame a su médico para consultarlo acerca de los efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá (Health Canada) al 1-866-234-2345.
Antes de tomar deferiprona, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a la deferiprona o si padece de cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más información.
Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de:
Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y productos herbales).
Informe a su médico si está embarazada o si tiene intención de estarlo. No debe quedar embarazada mientras use deferiprona. Podría causar daño fetal. Su médico deberá ordenar una prueba de embarazo antes de empezar tratamiento con este medicamento. Las mujeres que usen este medicamento deben preguntar a su médico acerca del uso de métodos anticonceptivos confiables durante el tratamiento y durante 6 meses después de la última dosis. Los hombres que usen este medicamento deben preguntar a su médico acerca del uso de métodos anticonceptivos confiables durante el tratamiento y durante 3 meses después de la última dosis. Si usted o su pareja queda embarazada, hable con su médico de inmediato acerca de los riesgos y beneficios de este medicamento.
No se sabe si la deferiprona pasa a la leche materna. Debido al posible riesgo para el lactante, se desaconseja amamantar mientras lo usa y durante al menos 2 semanas después de la última dosis. Consulte a su médico antes de amamantar.
Consulte también la sección de Modo de empleo.
Las interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Lleve consigo una lista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico.
Si alguien presenta síntomas graves de sobredosis, como pérdida del conocimiento o dificultades respiratorias, llame al 911. Para situaciones menos urgentes, llame inmediatamente a un centro de control de intoxicaciones. Los residentes de Estados Unidos pueden llamar al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar al 1-844-764-7669. Los síntomas de una sobredosis pueden incluir problemas de la vista, debilidad muscular, movimientos inusuales/lentos.
No comparta este medicamento con nadie.
Deberán realizarse análisis de laboratorio y/o exámenes médicos (por ejemplo, función hepática, hemograma completo, niveles de ferritina/cinc en la sangre) mientras tome este medicamento. Acuda a todas sus citas médicas y de laboratorio. Consulte a su médico para obtener más información.
Si se olvida de una dosis, tómela en cuanto se acuerde. Si se acerca la hora de la siguiente dosis, no use la dosis omitida. Tome su siguiente dosis a la hora que le toque normalmente. No duplique la dosis para compensar por la dosis omitida.
Guarde este producto a temperatura ambiente, protegido de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Para las pastillas que se presentan en un frasco, una vez abierto el frasco, las pastillas se caducan después de 50 días. Las pastillas que se presentan en el envase blíster pueden usarse hasta la fecha de caducidad que se encuentra en el envase. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y las mascotas.
No deseche medicamentos en el inodoro ni en el desagüe, a menos que se lo indiquen. Deseche apropiadamente este producto cuando se cumpla la fecha de caducidad o cuando ya no lo necesite. Consulte a su farmacéutico o a su compañía local de eliminación de desechos.
CÓMO USAR ESTA INFORMACIÓN: Este es un resumen y NO contiene toda la información disponible de este producto. Esta información no garantiza que este producto sea seguro, eficaz o apropiado para usted. Esta información no es una consulta médica individualizada y no pretende sustituir la opinión médica de su profesional sanitario. Siempre consulte a su profesional sanitario para obtener información más completa sobre este producto y sus necesidades sanitarias específicas.
Última actualización septiembre 2024.
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La presente información tiene como objetivo suplementar, no substituir, la experiencia y la opinión de su profesional de la salud. Debe consultar con su profesional de la salud antes de tomar cualquier medicamento, cambiar su dieta alimenticia o comenzar o discontinuar cualquier tratamiento.